| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1 农药对农业生产以及社会的影响 | 第9-10页 |
| 2 有机磷农药简介 | 第10页 |
| 3 国内外水果农药残留管理概况 | 第10-11页 |
| 4 农药残留提取及分析现状 | 第11-16页 |
| ·农药残留前处理技术现状研究 | 第11-14页 |
| ·液—液萃取技术(LLF) | 第12页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第12页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第12-13页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第13页 |
| ·微波辅助萃取(MAE) | 第13页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第13-14页 |
| ·农药残留分析检测技术的研究进展 | 第14-16页 |
| ·气相色谱分析法(GC) | 第14页 |
| ·气相色谱—质谱联用技术(GC—MS) | 第14-15页 |
| ·高效液相色谱分析法(HPLC) | 第15页 |
| ·液相色谱—质谱法(LC—MS) | 第15页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第15-16页 |
| ·免疫测定法(IA) | 第16页 |
| ·薄层分析法(TLC) | 第16页 |
| 5 本研究的主要目的与意义 | 第16-18页 |
| 第二章 SPE-HPLC检测柑橘中有机磷农药残留方法的初步建立 | 第18-31页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 实验材料与方法 | 第19-21页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·标准样品 | 第19-20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·试材 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·样品农药残留的前处理 | 第20-21页 |
| ·农药残留的检测分析条件 | 第21页 |
| 3 结果分析 | 第21-30页 |
| ·HPLC色谱条件的建立 | 第21-23页 |
| ·色谱柱与流速 | 第21页 |
| ·流动相 | 第21页 |
| ·洗脱方式:采用梯度洗脱 | 第21-22页 |
| ·最大吸收波长 | 第22-23页 |
| ·农药残留前处理条件的优化 | 第23-28页 |
| ·提取剂的选择 | 第23页 |
| ·固相萃取方法的优化 | 第23-28页 |
| ·添加回收率，精密度实验 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的线形回归方程及最低检出浓度 | 第29-30页 |
| 4 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 毒死蜱在柑橘中消解动态的研究 | 第31-41页 |
| 1 引言 | 第31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·田间实验 | 第32-33页 |
| ·样品采集与处理 | 第33页 |
| ·样品前处理 | 第33页 |
| ·色谱条件 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·毒死蜱标准曲线的建立 | 第34-35页 |
| ·方法的回收率及精密度 | 第35-36页 |
| ·毒死蜱在柑橘中的动态解析 | 第36-39页 |
| ·不同浓度处理后毒死蜱在柑橘中的残留量 | 第36-38页 |
| ·毒死蜱残留动态模拟和半衰期 | 第38-39页 |
| 4 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46页 |