一种类水生双RNA病毒的分离与文蛤细胞病理变化研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 一、前言 | 第8-28页 |
| 1. 文蛤增养殖及病害概况 | 第8-9页 |
| ·文蛤的增养殖 | 第8页 |
| ·文蛤病害现状 | 第8-9页 |
| 2. 海水养殖贝类病害研究进展 | 第9-19页 |
| ·贝类的细菌学 | 第9-11页 |
| ·寄生虫 | 第11-12页 |
| ·贝类原核生物样微生物 | 第12-13页 |
| ·海洋贝类病毒 | 第13-19页 |
| 3. 有关文蛤死亡因子的不同观点 | 第19-22页 |
| ·弧菌 | 第19-20页 |
| ·吸虫 | 第20-21页 |
| ·环境因素 | 第21页 |
| ·类立克次体 | 第21-22页 |
| ·病毒 | 第22页 |
| 4. 贝类病毒的研究方法 | 第22-26页 |
| ·传统组织学方法 | 第23页 |
| ·电子显微镜技术 | 第23-24页 |
| ·组织培养方法 | 第24-25页 |
| ·密度梯度离心技术 | 第25页 |
| ·免疫学方法 | 第25-26页 |
| ·分子生物学方法 | 第26页 |
| 5. 研究的目的及意义 | 第26-27页 |
| 6. 研究的结果 | 第27-28页 |
| 二、一种文蛤球形病毒分离纯化的初步研究 | 第28-34页 |
| 1. 概述 | 第28页 |
| 2. 材料方法 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| 3. 结果 | 第29-30页 |
| ·病毒粒子的纯化效果与负染观察及浮力密度 | 第29-30页 |
| ·AFM对病毒粒子的观察 | 第30页 |
| 4. 讨论 | 第30-34页 |
| ·病毒提纯方法的选择 | 第30-31页 |
| ·AFM的成像 | 第31页 |
| ·病毒分类的初步推论 | 第31-34页 |
| 三、文蛤一种球形病毒的分离纯化及细胞病理变化观察 | 第34-49页 |
| 1. 概述 | 第34-35页 |
| 2. 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| 3. 结果 | 第36-38页 |
| ·病毒粒子的分布与形态结构观察 | 第36页 |
| ·细胞病理学变化及特征观察 | 第36-37页 |
| ·病毒粒子的纯化与浮密度 | 第37-38页 |
| 4. 讨论 | 第38-49页 |
| ·病毒的初步定位 | 第38-39页 |
| ·病毒的靶组织及病毒囊泡样结构 | 第39页 |
| ·病毒粒子纯化与浮密度 | 第39-49页 |
| 四、一种类水生双RNA病毒从患病文蛤中分离发现 | 第49-54页 |
| 1. 概述 | 第49页 |
| 2. 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·试剂与仪器 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| 3. 结果与讨沦 | 第51-54页 |
| ·病毒核酸(RNA)的检测 | 第51-52页 |
| ·引物的选择与PCR电泳条带 | 第52页 |
| ·该病毒的初步定位 | 第52-54页 |
| 五、一种文蛤类水生双RNA病毒人工感染试验 | 第54-58页 |
| 1. 材料与方法 | 第54-55页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·病毒液的制备 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-55页 |
| ·试验日常管理 | 第55页 |
| 2. 结果与讨论 | 第55-58页 |
| ·患病文蛤死亡特征 | 第55页 |
| ·病毒浸浴组感染试验结果 | 第55-56页 |
| ·病毒注射组感染试验结果 | 第56页 |
| ·该病毒与文蛤死亡的关系 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
