| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 综述 | 第10-31页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·miRNA基因 | 第10-12页 |
| ·miRNA的发现过程 | 第10-11页 |
| ·miRNA基因的特征 | 第11-12页 |
| ·miRNA的生物合成 | 第12-15页 |
| ·动物miRNA的生物合成 | 第12-14页 |
| ·植物miRNA的生物合成 | 第14-15页 |
| ·miRNA的作用机制 | 第15-18页 |
| ·miRNA介导mRNA的特异性切割 | 第16-17页 |
| ·miRNA介导mRNA的翻译抑制 | 第17页 |
| ·miRNA与siRNA的异同 | 第17-18页 |
| ·miRNA的生物学功能 | 第18-21页 |
| ·miRNA在动物中的作用 | 第18-20页 |
| ·miRNA在植物中的作用 | 第20-21页 |
| ·miRNA的命名与界定 | 第21-22页 |
| ·miRNA的界定 | 第21-22页 |
| ·miRNA的命名 | 第22页 |
| ·miRNA的研究 | 第22-29页 |
| ·实验RNA组学研究miRNA | 第23-27页 |
| ·计算机RNA组学研究miRNA | 第27-29页 |
| ·本论文的研究目的与意义 | 第29-31页 |
| 第2章 材料与方法 | 第31-44页 |
| ·材料 | 第31-35页 |
| ·使用的数据库及分析软件 | 第31页 |
| ·供试牛品种 | 第31页 |
| ·主要的仪器和设备 | 第31-32页 |
| ·PCR引物 | 第32-33页 |
| ·主要的酶和试剂 | 第33-34页 |
| ·主要的缓冲液和试剂的成分及配制 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-44页 |
| ·miRNA的计算机分析 | 第35-36页 |
| ·牛各组织(心、肝、脾、肺)总RNA的提取(热酚法) | 第36-39页 |
| ·牛基因组DNA的提取(玻璃珠法) | 第39-40页 |
| ·RNA中的DNA的酶解 | 第40-41页 |
| ·RNA的逆转录反应 | 第41-42页 |
| ·PCR反应及其产物鉴定 | 第42-44页 |
| 第3章 结果 | 第44-69页 |
| ·289个miRNA同源基因的发现 | 第44-53页 |
| ·miRNA分子的基因组织形式 | 第53-56页 |
| ·miRNA分子的进化 | 第56-60页 |
| ·miRNA靶序列的鉴定 | 第60-63页 |
| ·miRNA的表达分析 | 第63-69页 |
| ·牛总RNA提取结果 | 第63-64页 |
| ·牛基因组DNA提取结果 | 第64-65页 |
| ·RT-PCR结果 | 第65-69页 |
| 第4章 讨论 | 第69-73页 |
| ·计算机RNA组学与实验RNA组学结合研究miRNA | 第69-70页 |
| ·miRNA基因组织形式多样性 | 第70页 |
| ·miRNA进化的机制 | 第70-71页 |
| ·miRNA的功能多样性 | 第71-72页 |
| ·miRNA组织表达特异性 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 附录A miRbase已公布的牛miRNA分子 | 第79-84页 |
| 附录B 预测miRNA靶序列的相关软件 | 第84-85页 |
| 附录C 预测牛miRNA靶序列 | 第85-106页 |
| 附录D 缩略词 | 第106-107页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第107页 |