| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| ·禽脑脊髓炎病毒的研究进展 | 第8-16页 |
| ·AEV 的流行病学调查 | 第8-9页 |
| ·AE 的临床症状及病理学变化 | 第9-10页 |
| ·AEV 的形态学与理化特性 | 第10-11页 |
| ·发病机理 | 第11-13页 |
| ·禽脑脊髓炎的诊断 | 第13-15页 |
| ·AEV 的防治 | 第15-16页 |
| ·禽脑脊髓炎病毒基因组研究 | 第16-20页 |
| ·小RNA 病毒概况和基因组结构特点 | 第16-19页 |
| ·AEV 的RNA 结构 | 第19-20页 |
| ·AEV 的感染和复制 | 第20页 |
| ·AEV 外壳蛋白的表达 | 第20页 |
| ·本课题研究的目的、意义及技术路线 | 第20-22页 |
| 第二章 禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0 基因PUCM-T 克隆载体的构建 | 第22-46页 |
| ·实验材料与设备 | 第22-30页 |
| ·主要试剂 | 第22-24页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-27页 |
| ·主要溶液 | 第27-29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-38页 |
| ·禽脑脊髓炎病毒扩增及鸡脑组织的采集 | 第30-31页 |
| ·RNA 提取工作区RNA 酶（RNASE）的清除 | 第31页 |
| ·RNA 的提取及定量测定 | 第31-32页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第32-33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·纯化PCR 产物 | 第34-35页 |
| ·克隆载体的构建及鉴定 | 第35-38页 |
| ·实验结果 | 第38-43页 |
| ·AEV 在鸡胚中扩增和表达结果 | 第38-39页 |
| ·RNA 浓度及纯度检测 | 第39页 |
| ·克隆载体的构建 | 第39-43页 |
| ·结果讨论 | 第43-46页 |
| ·RNA 的保护 | 第43-44页 |
| ·实验用过的器械消毒后处理 | 第44页 |
| ·RNA 的定量测定（紫外分光光度法） | 第44-45页 |
| ·AEV-NH937 基因组的变异 | 第45页 |
| ·实验体会 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第三章 禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0 基因PCDNA4 | 第46-57页 |
| ·试验材料和方法 | 第46-50页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-50页 |
| ·实验结果 | 第50-54页 |
| ·质粒DNA 浓度及纯度检测 | 第50页 |
| ·表达载体的构建 | 第50-54页 |
| ·结果讨论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
