| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-27页 |
| ·本研究主要涉及的分子系统学领域 | 第11-12页 |
| ·群体遗传结构 | 第11页 |
| ·系统发育 | 第11-12页 |
| ·线粒体DNA 概述 | 第12-16页 |
| ·家畜线粒体DNA 的形状和大小 | 第12-13页 |
| ·线粒体DNA 的构成 | 第13-14页 |
| ·线粒体DNA 的遗传特点 | 第14-16页 |
| ·家畜线粒体DNA 的研究方法 | 第16-19页 |
| ·RFLP 法 | 第16页 |
| ·SNP 法 | 第16-17页 |
| ·测序法 | 第17页 |
| ·研究热点 | 第17-19页 |
| ·山羊起源与进化国内外研究现状 | 第19-26页 |
| ·山羊的分类学地位 | 第19-20页 |
| ·考古学及形态学研究 | 第20-21页 |
| ·山羊染色体核型研究与分化 | 第21页 |
| ·血液蛋白多态与起源进化 | 第21-22页 |
| ·分子标记方法 | 第22-26页 |
| ·课题研究的目的意义 | 第26-27页 |
| 2 材料方法 | 第27-34页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·实验样本 | 第27页 |
| ·主要试剂及来源 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·缓冲液及主要试剂配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·纯化DNA 基因组 | 第30页 |
| ·DNA 样品浓度测定 | 第30-31页 |
| ·山羊mtDNA D-loop 高变区序列的PCR 扩增及检测 | 第31页 |
| ·PCR 产物的纯化回收测序 | 第31-32页 |
| ·mtDNA 高变区序列测定 | 第32页 |
| ·数据处理 | 第32-34页 |
| ·序列比对 | 第32-33页 |
| ·序列多态性分析 | 第33页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第33页 |
| ·系统发育树的构建 | 第33-34页 |
| 3 结果分析 | 第34-47页 |
| ·mtDNA D-loop 高变区部分序列的多态性检测 | 第34页 |
| ·山羊全血中提取的基因组DNA | 第34页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第34页 |
| ·山羊mtDNA D-loop 序列变异 | 第34-38页 |
| ·长度变异 | 第35页 |
| ·核苷酸组成 | 第35页 |
| ·目的序列的核苷酸变异 | 第35-38页 |
| ·7 个群体单倍型分析 | 第38-40页 |
| ·单倍型间系统发育树构建 | 第40-43页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第43-46页 |
| ·各群体间的核苷酸分歧度和净遗传距离 | 第43-45页 |
| ·山羊品种间的亲缘关系 | 第45页 |
| ·分子方差分析 | 第45-46页 |
| ·序列中性检验与Mismatch 分析 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-52页 |
| ·采样原则 | 第47页 |
| ·mtDNA D-loop 异质性 | 第47-48页 |
| ·黄河下游同域山羊群体的起源 | 第48-49页 |
| ·黄河下游同域山羊群体的遗传分化 | 第49-50页 |
| ·黄河下游山羊群体的保护 | 第50-51页 |
| ·mtDNA 多态性与品种划分 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第61-62页 |
| 附表 1 37 种单倍型的核苷酸距离 | 第62-64页 |