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丹参中丹参酮类成分及其含量测定方法研究

提要第1-4页
Abstract第4-9页
引言第9-11页
第一部分 丹参研究概况第11-19页
 1 性状第11页
 2 化学成分研究第11-12页
   ·脂溶性成分第11-12页
   ·水溶性成分第12页
   ·其他类成分第12页
 3 提取分离工艺研究第12-15页
   ·化学成分的提取工艺第12-14页
   ·化学成分的分离纯化工艺第14-15页
 4 药理作用第15-16页
   ·丹参酮的药理作用第15-16页
   ·丹参素的药理作用第16页
   ·丹酚酸类的药理作用第16页
   ·其他类成分的药理作用第16页
 5 含量测定第16-17页
   ·脂溶性成分的含量测定第16-17页
   ·水溶性成分的含量测定第17页
 6 小结第17-19页
第二部分 丹参中丹参酮类成分的提取分离与结构鉴定第19-26页
 1 仪器与材料第19-20页
 2 实验方法第20-21页
   ·总丹参酮的提取第20页
   ·硅胶柱色谱分离第20页
   ·高速逆流色谱(HSCCC)系统适应性研究第20-21页
   ·两相溶剂系统及样品溶液的制备第21页
   ·HSCCC 分离第21页
   ·HPLC 分析条件第21页
 3 结果与讨论第21-25页
   ·丹参酮硅胶柱色谱预分离条件的选择第21-22页
   ·HSCCC 分离纯化条件的选择第22-23页
   ·HSCCC 峰组分的鉴定第23-25页
 4 小结第25-26页
第三部分 丹参中丹参酮类成分的含量测定第26-33页
 1 仪器与试药第26页
 2 方法与结果第26-31页
   ·方法原理第26-27页
   ·色谱条件第27页
   ·对照品溶液的制备第27页
   ·供试品溶液的制备第27页
   ·线性范围考察第27-28页
   ·色谱系统精密度试验第28页
   ·供试品溶液稳定性试验第28页
   ·方法重复性试验第28页
   ·加样回收试验第28页
   ·相对校正因子重现性考察第28-29页
   ·待测成分色谱峰定位参数考察第29-30页
   ·样品测定结果第30-31页
 3 讨论第31-32页
   ·提取方法的选择第31页
   ·对照品的选择第31页
   ·流动相的选择第31页
   ·待测组分色谱峰的定位第31-32页
 4 小结第32-33页
第四部分 本研究创新点第33-34页
第五部分 结语第34-35页
参考文献第35-40页
附录第40-49页
致谢第49-50页
论文著作第50-57页
详细摘要第57-59页

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