| 英文缩略表 | 第1-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| ·微生物蛋白农药研究进展 | 第13-17页 |
| ·过敏蛋白Harpin | 第13-15页 |
| ·隐地蛋白Elicitins | 第15-16页 |
| ·植物激活蛋白 | 第16-17页 |
| ·抗体亲和纯化技术 | 第17-23页 |
| ·单克隆抗体和多克隆抗体的不同纯化策略 | 第18页 |
| ·蛋白A，G和L作为亲和层析的配体 | 第18-19页 |
| ·抗原作为亲和层析的配体 | 第19-20页 |
| ·寡聚蛋白作为亲和层析的配体 | 第20页 |
| ·分离抗体Fab片段 | 第20-21页 |
| ·固定抗原 | 第21-22页 |
| ·洗脱抗体和增加抗体产量的方法 | 第22-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 交链孢菌激活蛋白的理化分析 | 第24-32页 |
| ·材料和仪器 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·试验仪器 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·样品制备方法 | 第25页 |
| ·激活蛋白ActP的双向电泳 | 第25-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·不同提取方法比较 | 第27-28页 |
| ·水平等电聚焦 | 第28页 |
| ·双向电泳 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 交链孢菌激活蛋白多克隆抗体的制备及特异性纯化 | 第32-41页 |
| ·材料和仪器 | 第32页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·抗体制备 | 第32-34页 |
| ·抗体的特异性纯化 | 第34页 |
| ·抗体特异性检测 | 第34-35页 |
| ·间接ELISA测定抗体 | 第35-36页 |
| ·结果及分析 | 第36-39页 |
| ·抗体制备结果 | 第36-37页 |
| ·特异性纯化抗体 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 交链孢菌cDNA文库免疫筛选和目的基因蛋白的纯化 | 第41-48页 |
| ·材料和仪器 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·Alternaria sp.菌cDNA表达文库免疫筛选 | 第42-43页 |
| ·表达蛋白的亲和层析纯化 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·免疫筛选Alternaria sp.菌cDNA表达文库 | 第44-45页 |
| ·基因表达蛋白的纯化 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 利用抗体免疫杂交技术研究交链孢菌激活蛋白与植物蛋白的互作 | 第48-54页 |
| ·材料和仪器 | 第48页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·拟南芥叶片蛋白提取 | 第48-49页 |
| ·Far Western Blotting检测 | 第49页 |
| ·拟南芥结合抗体的分离 | 第49页 |
| ·抗体鉴定 | 第49页 |
| ·结果及分析 | 第49-53页 |
| ·拟南芥叶片蛋白提取 | 第49-50页 |
| ·Far Western Blotting检测 | 第50-51页 |
| ·质谱鉴定杂交条带 | 第51-52页 |
| ·拟南芥蛋白纯化抗体的鉴定 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| 第六章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |
