| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 第一节 细胞色素P450 酶的研究进展 | 第13-17页 |
| ·P450 的结构 | 第13页 |
| ·细胞色素P450 家族 | 第13-14页 |
| ·P450 酶的催化作用 | 第14-15页 |
| ·P450 酶的诱导和抑制 | 第15-17页 |
| 第二节 鱼类CYP1A 的研究进展 | 第17-22页 |
| ·鱼类中CYP1A 基因的克隆和序列特征 | 第17页 |
| ·CYP1A 的诱导和抑制及其机制 | 第17-19页 |
| ·检测CYP1A mRNA 表达水平，蛋白水平以及酶活性的主要方法 | 第19-20页 |
| ·污染物对鱼EROD 活性和CYP1A1 mRNA 表达的诱导 | 第20-22页 |
| 第三节 研究的主要内容和技术路线 | 第22-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22页 |
| ·研究的技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 黑鲷肝 P450CYP1A 基因的克隆与序列分析 | 第23-37页 |
| 第一节 实验材料和方法 | 第23-31页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| 第二节 实验结果、分析及讨论 | 第31-37页 |
| ·实验结果 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 BaP 暴露对养殖黑鲷的毒性效应 | 第37-67页 |
| 第一节 RT-PCR 半定量检测黑鲷CYP1A1 m RNA 的变化 | 第39-44页 |
| ·仪器和试剂(见第二章) | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第二节 核酸杂交技术检测BaP 暴露对黑鲷CYP1A 基因的诱导表达 | 第44-57页 |
| ·仪器和试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-50页 |
| ·实验结果 | 第50-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 第三节 Bap 暴露对黑鲷肝脏EROD 活性的诱导变化 | 第57-62页 |
| ·仪器和试剂 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·实验结果 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 第四节 本章小结与讨论 | 第62-67页 |
| ·小结 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-67页 |
| 第四章 结论与展望 | 第67-68页 |
| 本研究的主要结论 | 第67页 |
| 本研究的主要特色和贡献 | 第67页 |
| 展望 | 第67-68页 |
| ［参考文献］ | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
