贵州6个地方水牛群体的遗传多样性及亲缘关系研究
| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 一、文献综述 | 第15-32页 |
| ·水牛的动物分类学地位及起源 | 第15-17页 |
| ·水牛资源概况 | 第17-19页 |
| ·世界水牛资源概况 | 第17-18页 |
| ·我国水牛资源概况 | 第18-19页 |
| ·畜禽遗传多样性与家畜品种保护 | 第19-21页 |
| ·生物多样性的概念 | 第19页 |
| ·遗传多样性的概念及意义 | 第19-20页 |
| ·家畜品种保护的意义 | 第20-21页 |
| 1 .4 研究畜禽遗传多样性的基本途径和方法 | 第21-26页 |
| ·DNA序列分析技术 | 第22-23页 |
| ·RFLP技术 | 第23页 |
| ·DNA指纹技术 | 第23-24页 |
| ·RAPD技术 | 第24页 |
| ·AFLP技术 | 第24-25页 |
| ·SSR技术 | 第25页 |
| ·SSCP技术 | 第25-26页 |
| ·SNP技术 | 第26页 |
| ·微卫星DNA标记 | 第26-31页 |
| ·微卫星的功能和产生机理 | 第26页 |
| ·微卫星DNA的特性 | 第26-27页 |
| ·微卫星技术的运用 | 第27-30页 |
| ·运用微卫星进行遗传多样分析的原理和方法 | 第30-31页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 二、材料与方法 | 第32-43页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-36页 |
| ·试剂来源 | 第32-33页 |
| ·试剂配制 | 第33-36页 |
| ·主要实验仪器 | 第36页 |
| ·微卫星DNA多态性分析 | 第36-39页 |
| ·基因组总DNA提取 | 第36-37页 |
| ·微卫星DNA的PCR扩增 | 第37-38页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备及电泳 | 第38-39页 |
| ·凝胶染色 | 第39页 |
| ·统计分析 | 第39-43页 |
| ·等位基因频率 | 第39-40页 |
| ·有效等位基因数 | 第40页 |
| ·遗传杂合度、平均遗传杂合度以及多态座位百分数 | 第40-41页 |
| ·多态信息含量 | 第41页 |
| ·遗传距离 | 第41-42页 |
| ·聚类分析 | 第42页 |
| ·估计群体分化时间 | 第42-43页 |
| 三、结果与分析 | 第43-59页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第43页 |
| ·引物PCR扩增条件的优化 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第44-59页 |
| 四、讨论 | 第59-69页 |
| ·关于实验技术 | 第59-61页 |
| ·PCR反应条件的确定 | 第59页 |
| ·凝胶电泳反应条件的确定 | 第59-60页 |
| ·电泳图谱目标带的判读 | 第60页 |
| ·实验分析中的误差处理及样品的采集 | 第60-61页 |
| ·关于微卫星技术和分析方法 | 第61-62页 |
| ·微卫星技术的局限 | 第61页 |
| ·分子遗传标记分析方法的不完善 | 第61-62页 |
| ·贵州地方水牛群体的遗传变异分析 | 第62-64页 |
| ·贵州6个水牛群体间的遗传分化关系 | 第64-69页 |
| 五、结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-76页 |
| 附录: | 第76-77页 |
| 原创性声明 | 第77页 |
| 关于学位论文使用授权的声明 | 第77页 |
