| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-17页 |
| ·遗传多样性概述 | 第7-8页 |
| ·遗传多样性的含义 | 第7页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第7页 |
| ·遗传多样性的检测方法 | 第7-8页 |
| ·ISSR分子标记技术 | 第8-11页 |
| ·ISSR标记技术的原理 | 第8-9页 |
| ·ISSR标记技术的特点 | 第9页 |
| ·ISSR标记技术的操作步骤 | 第9-10页 |
| ·ISSR标记技术的应用 | 第10-11页 |
| ·兰科植物的现状及保护意义 | 第11-14页 |
| ·春兰研究概况 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 第二章 材料和方法 | 第17-24页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·基因组 DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·筛选引物 | 第19页 |
| ·ISSR反应条件的优化 | 第19-22页 |
| ·模板DNA浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第20页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第20页 |
| ·dNTPs浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第20-21页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第21页 |
| ·Taq DNA聚合酶的含量对ISSR-PCR反应的影响 | 第21页 |
| ·退火温度对 ISSR-PCR反应的影响 | 第21页 |
| ·循环次数对 ISSR-PCR反应的影响 | 第21-22页 |
| ·PCR扩增及产物检测 | 第22页 |
| ·数据统计分析 | 第22-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-28页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的建立 | 第24页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第24页 |
| ·物种和居群水平的遗传多样性 | 第24-25页 |
| ·居群遗传结构 | 第25-26页 |
| ·居群间遗传分化程度的比较分析和基因流 | 第25-26页 |
| ·居群间的遗传距离和遗传一致度 | 第26页 |
| ·聚类分析 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-33页 |
| ·反应成分及条件对ISSR-PCR扩增反应的影响 | 第28-29页 |
| ·春兰的遗传多样性 | 第29-30页 |
| ·春兰居群的遗传分化与基因流 | 第30-31页 |
| ·野生春兰资源的保护 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 附录 | 第41页 |