| 第一篇 引言 | 第1-27页 |
| 第一章 肿瘤的基因治疗 | 第9-19页 |
| 第一节 反义技术 | 第10-12页 |
| (一) 反义寡核苷酸 | 第10-11页 |
| (二) 反义RNA | 第11页 |
| (三) 核酶 | 第11-12页 |
| 第二节 显性负突变技术 | 第12-13页 |
| (一) 细胞膜受体的显性负突变 | 第12-13页 |
| (二) 转录因子的显性负突变 | 第13页 |
| 第三节 RNA干扰技术 | 第13-15页 |
| (一) RNAi现象的发展及应用 | 第14页 |
| (二) RNAi技术的特点 | 第14-15页 |
| 第四节 胞内抗体技术 | 第15-19页 |
| (一) 胞内抗体技术的形成与发展 | 第16-17页 |
| (二) 胞内抗体技术的应用 | 第17-19页 |
| 第二章 细胞周期蛋白D1与肿瘤 | 第19-24页 |
| 第一节 Cyclin D的家族构成 | 第20-22页 |
| 第二节 Cyclin D1的表达及作用机制 | 第22-24页 |
| (一) Cyclin D1的表达 | 第22页 |
| (二) Cyclin D1的作用机制 | 第22-24页 |
| 第三节 Cyclin D1与肿瘤 | 第24页 |
| 第三章 本研究的立题目的与意义 | 第24-27页 |
| 第二篇 实验研究 | 第27-65页 |
| 第一章 实验材料 | 第27-34页 |
| (一) 株菌株、质粒和细胞 | 第27页 |
| (二) 引物设计 | 第27-28页 |
| (三) 主要试剂与溶液 | 第28-32页 |
| (四) 主要仪器 | 第32-33页 |
| (五) 计算机辅助工具 | 第33-34页 |
| 第二章 实验方法 | 第34-45页 |
| (一) 真核表达质粒pER-ADκ的构建 | 第34-39页 |
| (二) 表达质粒pER-ADκ的体外活性分析 | 第39-45页 |
| 第三章 实验结果 | 第45-61页 |
| 1. 表达质粒pER-ADκ的构建与鉴定 | 第45-50页 |
| 2.ER-ADk在肿瘤细胞中的表达分析 | 第50-53页 |
| ·RT-PCR检测ER-ADκ的表达 | 第50页 |
| ·ER-ADκ的胞内表达及定位分析 | 第50-53页 |
| 3 pER-ADk稳定转染的肿瘤细胞的鉴定 | 第53-61页 |
| ·RT-PCR检测ER-ADκ的表达 | 第53页 |
| ·间接免疫荧光实验分析. | 第53-56页 |
| ·Dot-blot分析 | 第56页 |
| ·ER-ADκ抑制肿瘤细胞生长 | 第56-57页 |
| ·ER-ADκ引起肿瘤细胞周期阻滞 | 第57-58页 |
| ·ER-ADκ诱导肿瘤细胞凋亡 | 第58-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-64页 |
| (一) 肿瘤治疗靶点的选择 | 第61-62页 |
| (二) 内质网滞留型胞内抗体ER-ADκ的生物学活性 | 第62-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 中文摘要 | 第75-79页 |
| 英文摘要 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82页 |