| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| ·课题的理论意义和应用价值 | 第9-10页 |
| ·课题的理论意义 | 第9-10页 |
| ·应用价值 | 第10页 |
| ·金丝桃素的简介 | 第10-11页 |
| ·金丝桃素的结构特征及其衍生物 | 第10-11页 |
| ·金丝桃的植物形态及物理性质 | 第11页 |
| ·金丝桃素的应用 | 第11-14页 |
| ·金丝桃素具有抗病毒活性 | 第11-13页 |
| ·有抗艾滋病人免疫缺陷病毒(HIV)的作用 | 第11-12页 |
| ·对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好 | 第12页 |
| ·对口蹄疫病毒(FMDV)的抑制作用 | 第12页 |
| ·提高血液制品的安全性 | 第12-13页 |
| ·治疗白血病 | 第13页 |
| ·金丝桃素具有抗抑郁症 | 第13页 |
| ·金丝桃素具有抗肿瘤免疫功能 | 第13-14页 |
| ·金丝桃素的其它作用 | 第14页 |
| ·金丝桃素的研究进展及其前景 | 第14-15页 |
| ·本文研究内容 | 第15-16页 |
| 2 金丝桃素的全合成 | 第16-20页 |
| ·以3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯为原料全合成金丝桃素路线一 | 第16页 |
| ·以丙酮及甲酸乙酯为初始原料全合成金丝桃素 | 第16-17页 |
| ·以氯代烯酮为初始原料全合成金丝桃素 | 第17页 |
| ·以2-甲基恩醌为初始原料进行金丝桃素的全合成 | 第17-18页 |
| ·以3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯全合成金丝桃素路线二 | 第18页 |
| ·本章小结 | 第18-20页 |
| 3 实验部分 | 第20-36页 |
| ·一般实验条件 | 第20-24页 |
| ·仪器分析 | 第20-21页 |
| ·色谱分离 | 第21页 |
| ·一般仪器 | 第21-22页 |
| ·起始原料的选择 | 第22-24页 |
| ·3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 | 第22页 |
| ·水合氯醛 | 第22-24页 |
| ·试剂和溶剂 | 第24页 |
| ·3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成研究 | 第24-35页 |
| ·(4,6-二甲氧基-3-三氯甲基)-2-苯并[c]呋喃酮的合成 | 第24-27页 |
| ·操作步骤 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25页 |
| ·产物结构分析 | 第25-27页 |
| ·(4,6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮-3-羧酸的合成 | 第27-29页 |
| ·操作步骤 | 第27页 |
| ·产物结构分析 | 第27-29页 |
| ·(4,6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮的合成 | 第29-32页 |
| ·操作过程 | 第29-30页 |
| ·产物结构分析 | 第30-32页 |
| ·3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸的合成 | 第32-33页 |
| ·操作步骤 | 第32页 |
| ·产物结构分析 | 第32-33页 |
| ·3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成 | 第33-35页 |
| ·操作步骤 | 第33页 |
| ·产物结构分析 | 第33-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 4 合成路线机理分析 | 第36-47页 |
| ·(4,6-二甲氧基-3-三氯甲基)-2-苯并[c]呋喃酮的合成机理 | 第36-38页 |
| ·反应过程1的机理分析 | 第36-38页 |
| ·反应过程2的机理分析 | 第38页 |
| ·(4,6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮-3-羧酸的合成机理 | 第38-41页 |
| ·(4,6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮的合成机理 | 第41-42页 |
| ·3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸的合成机理 | 第42-45页 |
| ·离子型解释 | 第45页 |
| ·自由基型解释 | 第45页 |
| ·3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成机理 | 第45-47页 |
| 5 总结 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·本课题展望 | 第48页 |
| ·进一步研究的建议 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
