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阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的研究

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-13页
前言第13-20页
第一章 阿昔洛韦棕榈酸酯的合成及结构确证第20-28页
 1 仪器与试药第20页
 2 方法与结果第20-27页
   ·阿昔洛韦棕榈酸酯(ACVP)的合成第20-21页
     ·反应方程式第20-21页
     ·试验部分第21页
   ·结构确证第21-27页
     ·ACVP的化学结构式第21页
     ·紫外吸收光谱(UV)第21-22页
     ·红外吸收光谱(IR)第22-24页
     ·核磁共振氢谱(~1HNMR)第24-25页
     ·ACVP的纯度检查第25页
     ·DSC熔点测定第25-27页
 3 讨论第27页
 4 本章小结第27-28页
第二章 ACVP理化性质的研究第28-35页
 1 仪器与试药第28页
 2 方法与结果第28-33页
   ·ACVP体外分析方法的建立第28-30页
     ·检测波长的选择第28页
     ·色谱条件第28-29页
     ·方法专属性试验第29页
     ·线性关系的考察第29页
     ·检测限及定量限第29-30页
     ·精密度试验第30页
     ·回收率试验第30页
     ·样品含量测定第30页
   ·ACVP溶解度的测定第30-31页
   ·油/水分配系数的测定第31-32页
   ·ACVP稳定性研究第32-33页
     ·高温试验第32页
     ·高湿试验第32-33页
     ·光照试验第33页
 3 讨论第33-34页
 4 本章小结第34-35页
第三章 ACVP亚微乳剂的处方工艺研究第35-51页
 1 仪器与试药第35-36页
 2 方法与结果第36-49页
   ·ACVP亚微乳剂的质量评价指标第36-37页
   ·处方筛选第37-43页
     ·油相的选择第37页
     ·大豆磷脂的加入方式第37页
     ·乳化剂的选择及用量第37-39页
     ·稳定剂的选择第39-40页
     ·pH对乳剂稳定性的影响第40-42页
     ·氮气保护的影响第42页
     ·灭菌条件的确定第42-43页
   ·工艺研究第43-47页
     ·初乳的制备第45-46页
       ·制备温度的选择第45页
       ·搅拌时间的考察第45-46页
     ·终乳的制备第46-47页
       ·高压均质压力的考察第46页
       ·高压均质次数的考察第46-47页
   ·ACVP亚微乳处方及制备工艺的确定第47-49页
 3 讨论第49页
 4 本章小结第49-51页
第四章 ACVP亚微乳剂理化性质及稳定性考察第51-57页
 1 仪器与试药第51页
 2 方法与结果第51-56页
   ·粒径大小及分布第51-52页
   ·Zeta电位的测定第52-53页
   ·产率的测定第53页
   ·ACVP亚微乳剂稳定性研究第53-56页
     ·制剂与稀释剂混合稳定性考察第53-54页
     ·影响因素试验第54-55页
     ·加速稳定性验第55页
     ·长期稳定性验第55-56页
 3 讨论第56页
 4 本章小结第56-57页
第五章 ACVP冻干亚微乳剂的初步研究第57-66页
 1 仪器与试药第57页
 2 方法与结果第57-64页
   ·冷冻干燥工艺的考察第57-59页
     ·预冻温度的考察第57-58页
     ·预冻速度的考察第58页
     ·预冻时间的考察第58页
     ·干燥时间的考察第58-59页
   ·冷冻干燥处方的考察第59-62页
     ·冻干保护剂的筛选第59-62页
       ·单一冻干保护剂的考察第59-60页
       ·冻干保护剂合用的考察第60-61页
       ·冻干保护剂用量的考察第61-62页
   ·冻干亚微乳的制剂学评价第62-64页
     ·粒径大小及分布第62-63页
     ·Zeta电位的测定第63页
     ·产率的测定第63页
     ·药物含量的测定第63页
     ·pH值的测定第63-64页
 3 讨论第64页
 4 本章小结第64-66页
第六章 ACVP亚微乳剂的初步安全性试验第66-69页
 1 仪器、试药及实验动物第66页
 2 方法与结果第66-68页
   ·体外溶血试验第66-67页
   ·血管刺激性试验第67-68页
 3 本章小结第68-69页
全文结论第69-71页
参考文献第71-75页
致谢第75-76页
在读期间发表的论文第76页

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