| 第一章 文献综述 | 第1-27页 |
| 1 项目研究的意义 | 第14页 |
| 2 真菌的分类历史和分类方法 | 第14-25页 |
| ·真菌的分类历史 | 第15-16页 |
| ·真菌的分类方法 | 第16-25页 |
| 3 担子菌的栽培及影响因素 | 第25-27页 |
| 第二章 N3、N9菌株的形态学观察 | 第27-31页 |
| 1 材料与方法 | 第27-28页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·N3、N9菌株形态学观察 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-29页 |
| ·N3、N9菌落形态 | 第28-29页 |
| ·N3、N9菌丝形态 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 N3、N9菌株与6株担子菌菌株DNA提取方法比较 | 第31-37页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| ·菌株 | 第31页 |
| ·培养基及培养方法 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·DNA提取方法 | 第32-33页 |
| 2 结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·CTAB法提取DNA | 第33-34页 |
| ·SDS-CTAB法提取DNA | 第34页 |
| ·氯化苄法提取DNA | 第34-35页 |
| ·提取液的pH值对提取效果的影响 | 第35页 |
| ·液氮研磨对提取结果的影响 | 第35-37页 |
| 第四章 N3、N9菌株与6株担子菌菌株的RAPD分析 | 第37-42页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·PCR扩增反应 | 第37-38页 |
| 2 结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·引物筛选 | 第38-39页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第39-41页 |
| ·聚类分析 | 第41-42页 |
| 第五章 N3、N9菌株与7株侧耳属菌株的RAPD分析 | 第42-49页 |
| 1 材料与方法 | 第42-43页 |
| ·菌株 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·DNA提取 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·PCR扩增反应 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-48页 |
| ·氯化苄法提取DNA | 第44页 |
| ·引物筛选 | 第44-45页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第45-47页 |
| ·聚类分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 N3、N9菌株的5.8SrDNA及ITS序列分析 | 第49-53页 |
| 1 材料与方法 | 第49-50页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·DNA提取 | 第49页 |
| ·5.8SrDNA及ITS特异性PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·序列测定 | 第50页 |
| ·数据统计分析 | 第50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-52页 |
| ·测定结果 | 第50-51页 |
| ·聚类分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 第七章 N3、N9菌株的出菇试验 | 第53-58页 |
| 1 材料与方法 | 第53-54页 |
| ·菌株 | 第53页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·培养料配方 | 第53页 |
| ·栽培方法 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-57页 |
| ·发菌情况 | 第54页 |
| ·子实体的发生与形成 | 第54-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 承诺书 | 第64页 |
