| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 论文涉及到的简称和中英文对照 | 第9-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1.1 配体门控氯离子通道 | 第13-17页 |
| 1.1.1 GABACls | 第14-15页 |
| 1.1.2 GluCls | 第15-17页 |
| 1.1.3 HisCls | 第17页 |
| 1.2 作用于配体门控氯离子通道的杀虫剂 | 第17-23页 |
| 1.2.1 传统杀虫剂 | 第17-20页 |
| 1.2.2 新型杀虫剂 | 第20-23页 |
| 1.3 计算机辅助药物设计 | 第23-33页 |
| 1.3.1 同源模建 | 第24-25页 |
| 1.3.2 分子动力学模拟 | 第25-27页 |
| 1.3.3 分子对接 | 第27-28页 |
| 1.3.4 氨基酸虚拟突变 | 第28-29页 |
| 1.3.5 基于药效团和分子对接的虚拟筛选 | 第29-33页 |
| 第2章 课题研究意义和设计思路 | 第33-37页 |
| 第3章 黑腹果蝇GABACl、Glu Cl和 His Cl的同源模建及分子动力学模拟 | 第37-57页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 研究方法与内容 | 第38-41页 |
| 3.2.1 序列的选择 | 第38-39页 |
| 3.2.2 模板的选择 | 第39页 |
| 3.2.3 受体模型的构建 | 第39-40页 |
| 3.2.4 模型的分子动力学研究 | 第40-41页 |
| 3.2.5 模型的评价 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-57页 |
| 3.3.1 序列编辑和比对结果 | 第41-45页 |
| 3.3.2 初始模型的建立及分子动力学模拟 | 第45-50页 |
| 3.3.3 GABACl、Glu Cl和 His Cl模型的验证 | 第50-55页 |
| 3.3.4 GABACl、Glu Cl和 His Cl的三维结构 | 第55-57页 |
| 第4章 黑腹果蝇GABACl、Glu Cl和 His Cl与异噁唑啉类杀虫剂的分子对接 | 第57-67页 |
| 4.1 引言 | 第57-58页 |
| 4.2 研究方法与内容 | 第58-61页 |
| 4.2.1 异噁唑啉类杀虫剂数据库的搭建 | 第58-59页 |
| 4.2.2 蛋白受体的准备 | 第59-60页 |
| 4.2.3 对接口袋的设定 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 第5章 关键氨基酸的虚拟突变 | 第67-73页 |
| 5.1 引言 | 第67页 |
| 5.2 研究方法与内容 | 第67-68页 |
| 5.2.1 黑腹果蝇GABACl突变体的构建 | 第67-68页 |
| 5.2.2 分子对接 | 第68页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 第6章 药效团模型的构建与虚拟筛选 | 第73-83页 |
| 6.1 引言 | 第73页 |
| 6.2 药效团模型的构建 | 第73-78页 |
| 6.2.1 研究方法与内容 | 第73-75页 |
| 6.2.2 结果与讨论 | 第75-78页 |
| 6.3 虚拟筛选 | 第78-83页 |
| 6.3.1 研究方法与内容 | 第78页 |
| 6.3.2 结果与讨论 | 第78-83页 |
| 第7章 结论与展望 | 第83-87页 |
| 7.1 结论 | 第83-84页 |
| 7.2 创新点 | 第84-85页 |
| 7.3 展望 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
