| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-29页 |
| 第一节 幽门螺杆菌疫苗的发展现状 | 第13-23页 |
| 一、幽门螺杆菌的病理损伤机制 | 第13-14页 |
| 二、幽门螺杆菌的预防与治疗 | 第14页 |
| 三、幽门螺杆菌疫苗的种类 | 第14-15页 |
| 四、疫苗介导的保护性免疫机制 | 第15-16页 |
| 五、幽门螺杆菌疫苗的动物模型研究 | 第16-21页 |
| 六、幽门螺杆菌疫苗的临床实验 | 第21-22页 |
| 七、幽门螺杆菌疫苗的安全性问题 | 第22-23页 |
| 八、幽门螺杆菌疫苗的发展前景 | 第23页 |
| 第二节 幽门螺杆菌尿素酶的研究概况 | 第23-26页 |
| 一、幽门螺杆菌尿素酶的基因结构 | 第23-24页 |
| 二、幽门螺杆菌尿素酶的蛋白质结构 | 第24-25页 |
| 三、幽门螺杆菌尿素酶在幽门螺杆菌致病机制中的作用 | 第25页 |
| 四、幽门螺杆菌尿素酶疫苗的研究状况 | 第25-26页 |
| 第三节 基因工程疫苗的研究进展 | 第26-29页 |
| 一、基因工程疫苗的分类 | 第26-27页 |
| 二、基因工程疫苗的发展优势 | 第27-28页 |
| 三、我国基因工程疫苗的研究、应用现状 | 第28-29页 |
| 第二章 重组蛋白的生物信息学分析 | 第29-46页 |
| 前言 | 第29页 |
| 第一节 材料与方法 | 第29-31页 |
| 一、材料 | 第29-30页 |
| 二、实验方法 | 第30-31页 |
| 第二节 实验结果 | 第31-43页 |
| 一、重组蛋白一级结构的确定 | 第31-33页 |
| 二、重组蛋白的理化性质预测 | 第33-38页 |
| 三、rUreB的二级结构预测 | 第38-39页 |
| 四、rUreB的立体结构预测 | 第39-40页 |
| 五、重组蛋白的抗原决定簇预测 | 第40-43页 |
| 第三节 讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 幽门螺杆菌ureB基因及其小片段在E.coli中的表达 | 第46-63页 |
| 前言 | 第46页 |
| 第一节 材料和方法 | 第46-52页 |
| 一、材料 | 第46-48页 |
| 二、实验方法 | 第48-52页 |
| 第二节 实验结果 | 第52-61页 |
| 一、重组基因工程菌与野生型大肠杆菌JM109生长曲线 | 第52-53页 |
| 二、重组基因工程菌质粒稳定性的分析 | 第53-54页 |
| 三、重组蛋白在大肠杆菌中的表达鉴定 | 第54-59页 |
| 四、基因工程菌表达条件的优化 | 第59页 |
| 五、基因工程菌表达蛋白形式的分析 | 第59-61页 |
| 第三节 讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 基因工程菌表达产物的小鼠免疫实验 | 第63-74页 |
| 前言 | 第63页 |
| 第一节 材料与方法 | 第63-66页 |
| 一、材料 | 第63-64页 |
| 二、实验方法 | 第64-66页 |
| 第二节 实验结果 | 第66-71页 |
| 一、检测血清IgG的ELISA最佳反应条件摸索 | 第66-67页 |
| 二、检测血清IgA的ELISA最佳反应条件摸索 | 第67页 |
| 三、免疫小鼠血清中IgG的检测结果 | 第67-69页 |
| 四、免疫小鼠血清中的IgA的检测结果 | 第69-70页 |
| 五、小鼠体重变化情况 | 第70-71页 |
| 六、免疫实验过程中小鼠临床症状观察 | 第71页 |
| 第三节 讨论 | 第71-74页 |
| 第五章 免疫小鼠的攻毒实验研究 | 第74-89页 |
| 前言 | 第74页 |
| 第一节 材料与方法 | 第74-78页 |
| 一、材料 | 第74-75页 |
| 二、实验方法 | 第75-78页 |
| 第二节 实验结果 | 第78-86页 |
| 一、幽门螺杆菌菌株的培养 | 第78-79页 |
| 二、攻毒后小鼠体重的变化情况 | 第79-80页 |
| 三、免疫／攻击后小鼠胃内Hp定植情况评价 | 第80-82页 |
| 四、免疫保护率评价 | 第82-83页 |
| 五、组织病理学评价 | 第83-86页 |
| 第三节 讨论 | 第86-89页 |
| 第六章 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-99页 |
| 附录A 缩略词表 | 第99-100页 |
| 附录B 酶及抗生素的配制 | 第100-101页 |
| 附录C 部分试剂的配制 | 第101-104页 |
| 附录D 培养基的配制 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |