| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述：同翅目昆虫体内共生菌的研究进展 | 第13-26页 |
| ·共生菌的基本特性 | 第13-18页 |
| ·蚜虫体内共生菌的基本特征 | 第13-15页 |
| ·稻飞虱体内类酵母共生菌的基本特征 | 第15-18页 |
| ·昆虫与共生菌营养关系的研究途径 | 第18页 |
| ·营养生物学途径 | 第18页 |
| ·分子生物学途径 | 第18页 |
| ·共生菌对宿主昆虫的营养作用 | 第18-23页 |
| ·氮素营养的合成 | 第18-21页 |
| ·参与脂类物质的合成 | 第21-22页 |
| ·维生素的合成 | 第22-23页 |
| ·提供能源 | 第23页 |
| ·寄主对共生菌的调控 | 第23-24页 |
| ·寄主蚜虫对共生菌控制的机制 | 第23-24页 |
| ·寄主稻飞虱对共生菌控制的机制 | 第24页 |
| ·结束语 | 第24-26页 |
| 第二章 论文研究目的、意义和技术路线 | 第26-28页 |
| ·研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 第三章 类酵母共生菌在褐飞虱卵期的分布 | 第28-36页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 褐飞虱高温减菌技术的研究 | 第36-46页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·不同温度处理下试虫及其体内共生菌数的变化 | 第37-39页 |
| ·35℃高温对不同龄期试虫及其体内共生菌数的影响 | 第39-41页 |
| ·高温处理对不同季节试虫共生菌影响的差异 | 第41-42页 |
| ·2003年7-9月份田间温度变化及各代褐飞虱初羽化成虫体内共生菌数的变化 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 褐飞虱类酵母共生菌的抗生素减菌技术 | 第46-52页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·供试昆虫及饲养方法 | 第46页 |
| ·不同抗生素对褐飞虱体内共生菌数及宿主昆虫的影响 | 第46页 |
| ·抗生素对经高温处理后试虫的影响 | 第46-47页 |
| ·数据分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-51页 |
| ·抗生素对试虫及其体内类酵母共生菌数的影响 | 第47-50页 |
| ·抗生素对高温处理试虫的减菌效果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第六章 人工饲料中氨基酸缺失对褐飞虱及体内共生菌的影响 | 第52-60页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·供试昆虫及其处理 | 第52页 |
| ·褐飞虱相对生长速度的测定 | 第52页 |
| ·褐飞虱体内共生菌的观察 | 第52页 |
| ·数据分析 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-59页 |
| ·人工饲料饲养试虫体内共生菌的数量变化动态 | 第53-54页 |
| ·试虫相对生长速度的变化 | 第54-57页 |
| ·试虫体内类酵母共生菌数量的变化 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第七章 高温处理对褐飞虱体内氨基酸组成及氨基代谢酶的影响 | 第60-78页 |
| ·材料与方法 | 第60-61页 |
| ·供试昆虫及其处理 | 第60页 |
| ·褐飞虱体内氨基酸含量的测定 | 第60-61页 |
| ·抗生素对试虫体内游离氨基酸组成的影响 | 第61页 |
| ·褐飞虱体内主要氨基转移酶活性测定 | 第61页 |
| ·数据分析 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-75页 |
| ·全组分饲料上褐飞虱试虫体内氨基酸含量的比较 | 第61-66页 |
| ·缺失Leu人工饲料上试虫体内氨基酸的变化 | 第66-69页 |
| ·缺失Phe人工饲料上试虫体内游离氨基酸的变化 | 第69-72页 |
| ·抗生素处理试虫体内游离氨基酸的变化 | 第72-74页 |
| ·褐飞虱体内GS、ALT、AST转氨酶活性的变化 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-78页 |
| 第八章 氨基酸代谢过程中相关酶的基因片断克隆 | 第78-86页 |
| ·材料与方法 | 第79-82页 |
| ·类酵母共生菌的分离和基因组提取 | 第79-80页 |
| ·α-异丙基苹果酸合成酶和DAHP合成酶基因片断的引物设计 | 第80页 |
| ·PCR片断扩增 | 第80页 |
| ·PCR产物回收 | 第80-81页 |
| ·回收产物DNA与载体连接 | 第81页 |
| ·转化大肠杆菌 | 第81页 |
| ·质粒DNA的小量提取(碱裂解法) | 第81-82页 |
| ·外源片段插入的检测 | 第82页 |
| ·序列测定 | 第82页 |
| ·结果与分析 | 第82-85页 |
| ·Leu合成过程中关键酶的PCR结果 | 第82-83页 |
| ·Phe合成过程中起始酶的PCR结果 | 第83-85页 |
| ·讨论 | 第85-86页 |
| 第九章 类酵母共生菌体外培养的初步研究 | 第86-94页 |
| ·材料与方法 | 第86-88页 |
| ·菌种来源 | 第86页 |
| ·培养基配制 | 第86-88页 |
| ·体外培养物的鉴定 | 第88页 |
| ·结果与分析 | 第88-90页 |
| ·讨论 | 第90-94页 |
| 第十章 结论 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-109页 |
| 附录 | 第109-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 作者简历 | 第115页 |
