| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-44页 |
| 1 黄芩属植物化学成分及生物活性研究概况 | 第17-23页 |
| ·黄芩属植物化学成分研究概况 | 第17-21页 |
| ·黄酮类化合物 | 第17-19页 |
| ·二萜类化合物 | 第19-21页 |
| ·其它类化合物 | 第21页 |
| ·黄芩属植物生物活性研究概况 | 第21-23页 |
| ·抗氧化 | 第21页 |
| ·抗肿瘤 | 第21-22页 |
| ·抗菌 | 第22页 |
| ·抗炎 | 第22-23页 |
| ·抗病毒 | 第23页 |
| 2 具有抗肿瘤活性的天然化合物类型及其抗肿瘤机理的研究概况 | 第23-42页 |
| ·抗肿瘤天然化合物主要类型 | 第23-36页 |
| ·黄酮类化合物 | 第23-27页 |
| ·生物碱 | 第27-31页 |
| ·二萜类化合物 | 第31-33页 |
| ·多糖 | 第33-36页 |
| ·天然化合物抗肿瘤机理 | 第36-40页 |
| ·诱导肿瘤细胞凋亡 | 第36页 |
| ·抑制拓扑异构酶活性 | 第36-37页 |
| ·抑制微管蛋白活性 | 第37页 |
| ·抑制肿瘤血管形成 | 第37-38页 |
| ·抑制酪氨酸激酶活性 | 第38页 |
| ·抑制肿瘤细胞增殖，诱导其分化 | 第38-39页 |
| ·逆转肿瘤细胞的多药耐药性 | 第39页 |
| ·免疫增强作用 | 第39-40页 |
| ·从植物中寻找抗肿瘤成分的方法和技术 | 第40-42页 |
| ·抗肿瘤药筛选方法 | 第40-41页 |
| ·活性成分分离的方法与技术 | 第41-42页 |
| 3 本课题研究内容及其意义 | 第42-44页 |
| 第二章 半枝莲抗肿瘤有效部位的研究 | 第44-54页 |
| 1 材料与方法 | 第44-49页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-49页 |
| ·细胞培养中使用试液的配制 | 第45-46页 |
| ·半枝莲提取物的制备 | 第46-47页 |
| ·细胞培养的方法 | 第47页 |
| ·MTT法测定各提取物对肿瘤细胞生长的抑制作用 | 第47-49页 |
| 2 结果 | 第49-52页 |
| ·DMSO对肿瘤细胞生长的影响 | 第49-50页 |
| ·半枝莲水煎煮物及乙醇提取物对肿瘤细胞增殖的影响 | 第50页 |
| ·不同极性溶剂萃取物对肿瘤细胞增殖的影响 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 第三章 半枝莲抗肿瘤有效部位的体内外抗肿瘤作用 | 第54-67页 |
| 1 材料与方法 | 第55-59页 |
| ·材料及仪器 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-59页 |
| ·供细胞实验用试液的配制 | 第55-56页 |
| ·供动物实验用试液的配制 | 第56页 |
| ·细胞培养 | 第56页 |
| ·台盼蓝染色记数法 | 第56页 |
| ·MTT比色法 | 第56-57页 |
| ·流式细胞仪检测DNA含量 | 第57页 |
| ·荧光显微镜观察细胞核的改变 | 第57-58页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳法 | 第58页 |
| ·对小鼠S_(180)实体瘤生长的影响 | 第58页 |
| ·对艾氏腹水瘤小鼠生存时间的影响 | 第58-59页 |
| 2 结果 | 第59-65页 |
| ·CE-SB对肿瘤细胞及正常细胞生长的影响 | 第59-60页 |
| ·流式细胞仪检测细胞出现DNA亚二倍体峰及细胞周期分析 | 第60-62页 |
| ·细胞核形态的改变 | 第62-63页 |
| ·CE-SB诱导Bel-7402细胞DNA片段化 | 第63-64页 |
| ·CE-SB抑制S_(180)实体瘤的生长 | 第64页 |
| ·CE-SB延长艾氏腹水瘤小鼠生存时间 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 第四章 半枝莲抗肿瘤有效成分的研究 | 第67-79页 |
| 1 材料与方法 | 第68-69页 |
| ·材料及仪器 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-69页 |
| ·提取和分离 | 第68-69页 |
| ·结构测定 | 第69页 |
| ·抗肿瘤活性的测定 | 第69页 |
| 2 结果 | 第69-77页 |
| ·结构解析 | 第70-76页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 第五章 半枝莲抗氧化作用的研究 | 第79-91页 |
| 1 材料与方法 | 第80-82页 |
| ·材料 | 第80页 |
| ·方法 | 第80-82页 |
| ·提取物的制备 | 第80-81页 |
| ·光照核黄素体系产生O_2~(.-) | 第81-82页 |
| ·总黄酮抗脂质过氧化的测定 | 第82页 |
| 2 结果 | 第82-87页 |
| ·总黄酮提取及纯化的工艺 | 第82-83页 |
| ·半枝莲不同极性溶剂提取物、野黄芩苷、印黄芩素及总黄酮对O_2~(.-)的清除作用 | 第83-85页 |
| ·总黄酮对Xan-XO体系诱导红细胞膜脂质过氧化生成的影响 | 第85页 |
| ·总黄酮对H_2O_2诱导红细胞膜脂质过氧化生成的影响 | 第85页 |
| ·总黄酮对UV照射诱导红细胞膜脂质过氧化生成的影响 | 第85-87页 |
| 3 讨论 | 第87-91页 |
| 第六章 半枝莲中主要黄酮化合物与蛋白质的相互作用 | 第91-104页 |
| 1 材料与方法 | 第92-93页 |
| ·仪器及试药 | 第92页 |
| ·方法 | 第92-93页 |
| ·试液的配制 | 第92-93页 |
| ·荧光光谱测定 | 第93页 |
| ·吸收光谱测定 | 第93页 |
| 2 结果 | 第93-101页 |
| ·野黄芩苷、印黄芩素对HSA及组蛋白H_1的猝灭光谱及猝灭机理 | 第93-96页 |
| ·野黄芩苷、印黄芩素与HSA及组蛋白H_1的结合常数和结合位点数 | 第96-99页 |
| ·野黄芩苷、印黄芩素在HSA上的结合位置 | 第99-101页 |
| 3 讨论 | 第101-104页 |
| 第七章 半枝莲挥发油的生物活性及化学组成 | 第104-116页 |
| 1 材料与方法 | 第104-108页 |
| ·材料及仪器 | 第104-105页 |
| ·方法 | 第105-108页 |
| ·挥发油的提取 | 第105页 |
| ·抗菌活性的测定 | 第105-107页 |
| ·MTT法测定挥发油对肿瘤细胞生长的影响 | 第107页 |
| ·挥发油成分分析的条件 | 第107-108页 |
| 2 结果 | 第108-112页 |
| ·半枝莲挥发油的抗菌作用 | 第108页 |
| ·半枝莲挥发油抗肿瘤作用 | 第108页 |
| ·挥发油的化学组成 | 第108-112页 |
| 3 讨论 | 第112-116页 |
| 第八章 总结与展望 | 第116-124页 |
| 1 研究工作总结 | 第116-122页 |
| ·研究的技术路线 | 第116-118页 |
| ·研究结果 | 第118-121页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第118-119页 |
| ·抗氧化作用 | 第119-120页 |
| ·抗微生物作用 | 第120页 |
| ·挥发油的成分分析 | 第120页 |
| ·黄酮化合物与蛋白质的相互作用 | 第120-121页 |
| ·本课题特色与创新 | 第121-122页 |
| 2 展望 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-141页 |
| 博士研究生期间已发表和待发表的论文 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
