| 第一章 前言 | 第1-29页 |
| 1．1 论文研究工作的意义 | 第10页 |
| 1．2 文献综述 | 第10-27页 |
| 1．2．1 可控/活性自由基聚合简述 | 第11-18页 |
| 1．2．1．1 Iniferter 法 | 第12-13页 |
| 1．2．1．2 ATRP 活性聚合 | 第13-14页 |
| 1．2．1．3 TEMPO 体系 | 第14-15页 |
| 1．2．1．4 RAFT 活性聚合 | 第15-17页 |
| 1．2．1．5 RAFT 与ATRP 和TEMPO 体系的比较 | 第17页 |
| 1．2．1．6 RAFT 活性聚合的应用与展望 | 第17-18页 |
| 1．2．2 水介质中的可控/活性自由基聚合 | 第18-22页 |
| 1．2．2．1 水溶液中的可控/活性自由基聚合 | 第18-20页 |
| 1．2．2．2 细乳液体系的RAFT 活性聚合 | 第20-22页 |
| 1．2．3 两亲性嵌段共聚物 | 第22-24页 |
| 1．2．4 含氟聚合物 | 第24-26页 |
| 1．2．5 有机硅改性丙烯酸酯乳液的研究 | 第26-27页 |
| 1．3 本论文的主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 水溶性单体的水溶液 RAFT 自由基聚合及其在细乳液体系中的应用 | 第29-47页 |
| 2．1 水溶性的链转移剂的制备 | 第29-31页 |
| 2．2 甲基丙烯酸水溶液体系的RAFT 活性聚合 | 第31-36页 |
| 2．2．1 原料与试剂 | 第31-32页 |
| 2．2．2 聚合反应步骤 | 第32页 |
| 2．2．3 测试及表征 | 第32页 |
| 2．2．4 聚合条件对水溶液RAFT 活性聚合的影响 | 第32-36页 |
| 2．2．4．1 链转移剂用量的影响 | 第32-34页 |
| 2．2．4．2 引发剂用量的影响 | 第34页 |
| 2．2．4．3 不同引发剂的影响 | 第34-35页 |
| 2．2．4．4 改变单体浓度对聚合反应的影响 | 第35-36页 |
| 2．3 马来酸水溶液体系的RAFT 活性聚合 | 第36-38页 |
| 2．3．1 原料与试剂 | 第36-37页 |
| 2．3．2 聚合反应步骤 | 第37页 |
| 2．3．3 测试及表征 | 第37页 |
| 2．3．4 结果与讨论 | 第37-38页 |
| 2．4 甲基丙烯酸均聚物在细乳液体系中的应用 | 第38-44页 |
| 2．4．1 嵌段聚合物的制备 | 第38页 |
| 2．4．2 分析测试 | 第38-39页 |
| 2．4．3 嵌段聚合物乳胶粒形态分析 | 第39页 |
| 2．4．4 嵌段聚合物乳胶粒粒径分析 | 第39-41页 |
| 2．4．5 嵌段聚合物的结构表征 | 第41-44页 |
| 2．4．5．1 嵌段聚合产物的红外表征 | 第41-43页 |
| 2．4．5．2 嵌段聚合产物的核磁表征 | 第43-44页 |
| 2．5 含氟嵌段聚合物的合成 | 第44-47页 |
| 2．5．1 原料与试剂 | 第44页 |
| 2．5．2 细乳液聚合反应步骤 | 第44-45页 |
| 2．5．3 分析测试 | 第45页 |
| 2．5．4 细乳液聚合产物的红外表征 | 第45页 |
| 2．5．5 细乳液聚合产物的核磁~1H NMR,~(19)F NMR | 第45-47页 |
| 第三章 甲基丙烯酸甲酯/有机硅烷细乳液共聚合研究 | 第47-54页 |
| 3．1 甲基丙烯酸甲酯/有机硅烷共聚乳液的合成 | 第47-49页 |
| 3．1．1 原料与试剂 | 第47页 |
| 3．1．2 细乳液制备 | 第47-48页 |
| 3．1．3 分析测试 | 第48-49页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3．2．1 共聚物的组成及结构分析 | 第49页 |
| 3．2．2 电镜分析 | 第49-50页 |
| 3．2．3 不同反应条件对聚合反应的影响 | 第50-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 详细摘要 | 第63-65页 |
