摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-28页 |
1.分子标记概述 | 第10-16页 |
·基于DNA分子杂交技术的DNA标记 | 第10-11页 |
·RFLP标记 | 第10-11页 |
·VNTR标记 | 第11页 |
·基于PCR为基础的分子标记 | 第11-14页 |
·随机引物的PCR标记 | 第11-12页 |
·特异引物的PCR标记 | 第12-14页 |
·基于限制酶和PCR相结合的分子标记 | 第14-15页 |
·AFLP标记 | 第14-15页 |
·CAPS标记 | 第15页 |
·基于单个核苷酸多态性的DNA标记-SNP标记 | 第15-16页 |
2 分子遗传图谱概述 | 第16-21页 |
·分子遗传图谱的构建 | 第16-18页 |
·DNA分子标记的选择 | 第16-17页 |
·作图群体的构建 | 第17-18页 |
·群体类型的选择和群体大小 | 第18页 |
·遗传图谱的制作 | 第18-19页 |
·分子标记分离数据的收集与处理 | 第18-19页 |
·连锁图谱的构建 | 第19页 |
·分子标记连锁群的染色体定位 | 第19页 |
·水稻分子遗传图谱的研究进展 | 第19-21页 |
3 遗传图谱的应用 | 第21-24页 |
·图位克隆 | 第21页 |
·比较基因组学 | 第21-22页 |
·在育种上的应用 | 第22-23页 |
·构建品种的DNA指纹图谱 | 第22页 |
·杂交育种中亲本选配 | 第22页 |
·杂种优势的预测 | 第22-23页 |
·分子标记辅助选择 | 第23-24页 |
·质量性状的MAS | 第23页 |
·数量性状的MAS | 第23-24页 |
4 QTL定位方法的研究进展 | 第24-28页 |
·QTL定位的基本原理 | 第24页 |
·QTL定位的方法 | 第24-28页 |
·单标记分析法(analysis of variance.ANOVA) | 第24页 |
·区间作图法(interval mapping,IM) | 第24-25页 |
·复合区间作图法(composite interval mapping,CIM) | 第25-26页 |
·混合型线性模型复合区间作图法(mixed composite interval mapping,MCIM) | 第26页 |
·多重区间作图法(multiple interval mapping,MIM) | 第26-28页 |
第二章 材料与方法 | 第28-30页 |
1 试验材料 | 第28页 |
2 性状考察 | 第28页 |
3 SSR引物 | 第28页 |
4 SSR分析 | 第28-29页 |
·基因组总DNA提取 | 第28-29页 |
·SSR反应体系和程序 | 第29页 |
·电泳检测和照相 | 第29页 |
5 SSR数据资料的收集及计算机分析 | 第29页 |
6 遗传图谱的构建 | 第29页 |
7 使用的QTL作图方法与软件 | 第29-30页 |
第三章 结果与分析 | 第30-39页 |
1 SSR遗传图谱 | 第30页 |
·SSR多态性分析 | 第30页 |
2 SSR图谱的构建 | 第30-33页 |
·连锁遗传分析 | 第30-32页 |
·偏分离标记与未能在本图谱上定位的标记 | 第32-33页 |
3 图谱之间的比较分析 | 第33-35页 |
4 四种不同QTL作图方法的比较研究 | 第35-39页 |
·不同作图方法发现QTL数目的能力 | 第35-36页 |
·不同作图方法发现的同—QTL的位置QTL-POS | 第36页 |
·不同作图方法发现的同—QTL的贡献率 | 第36-38页 |
·不同作图方法发现的QTL效应 | 第38页 |
·MCIM法估计上位性效应 | 第38-39页 |
第四章 讨论 | 第39-42页 |
1 遗传图谱的构建 | 第39-40页 |
2 不同作图方法之间的比较 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-49页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
致谢 | 第50页 |