前言 | 第1-11页 |
1 文献综述 | 第11-21页 |
1.1 家禽的脂肪沉积 | 第11-12页 |
1.2 脂蛋白的降解及甘油三醋的贮存 | 第12-14页 |
1.3 LPL的生理功能 | 第14-15页 |
1.4 LPL的组织特异性表达与体内脂质代谢 | 第15-17页 |
1.5 日粮对 LPL组织特异性表达的调节 | 第17-18页 |
1.6 mRNA定量的方法研究—反转录 PCR(RT-PCR) | 第18-20页 |
1.7 本研究的目的意义 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-32页 |
2.1 仪器和试剂 | 第21-23页 |
2.1.1 主要仪器设备 | 第21-22页 |
2.1.2 试剂及试剂盒 | 第22-23页 |
2.2 材料来源 | 第23-26页 |
2.2.1 时间与场地 | 第23页 |
2.2.2 实验动物饲养管理及填饲操作 | 第23-25页 |
2.2.3 样品采集 | 第25-26页 |
2.3 实验方法 | 第26-31页 |
2.3.1 总 RNA的提取 | 第26-27页 |
2.3.2 RNA质量和浓度检测 | 第27-29页 |
2.3.3 cDNA第一条链的合成(RT) | 第29页 |
2.3.4 RT产物的PCR | 第29-30页 |
2.3.5 肝组织总脂质的测定 | 第30页 |
2.3.6 血浆生化指标的测定 | 第30-31页 |
2.4 数据处理与分析 | 第31-32页 |
3 结果与分析 | 第32-41页 |
3.1 不同饲养阶段的体增重 | 第32页 |
3.2 脂肪沉积 | 第32-35页 |
3.2.1 肝外脂肪沉积 | 第32-33页 |
3.2.2 肝脏脂肪沉积 | 第33-35页 |
3.3 血浆中TG和 VLDL含量和肝脏重量 | 第35-36页 |
3.4 RNA提取 | 第36-37页 |
3.5 肝脏脂肪含量和血浆中LPL活性测定 | 第37-39页 |
3.6 LPL mRNA的 RT-PCR | 第39-41页 |
3.6.1 RT-PCR条件的优化 | 第39页 |
3.6.2 表达结果 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-50页 |
4.1 鹅品种的选择及品种间体重差异的消除 | 第41-43页 |
4.2 总RNA抽提的几点体会 | 第43-44页 |
4.2.1 具体操作 | 第43页 |
4.2.2 关于 DNase I处理 | 第43页 |
4.2.3 脂肪组织的 RNA提取 | 第43-44页 |
4.3 LPL介导的脂肪沉积的品种间差异 | 第44-45页 |
4.4 LPL活性与 VLDL和 TG之间的关系 | 第45-46页 |
4.5 LPL mRNA的 RT-PCR | 第46-50页 |
4.5.1 LPL表达与活性之间的关系 | 第47页 |
4.5.2 进食量与 LPL的表达差异 | 第47-50页 |
5 结论 | 第50-51页 |
6 参考文献 | 第51-60页 |
致谢 | 第60页 |