摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 黑色素理化性质及辐射防护作用 | 第10-14页 |
1.1.1 黑色素的理化性质 | 第10-11页 |
1.1.2 真菌黑色素的辐射防护作用 | 第11-14页 |
1.2 自由基的产生与生物大分子作用 | 第14-18页 |
1.2.1 自由基的产生 | 第14-15页 |
1.2.2 自由基对生物大分子的作用 | 第15-18页 |
1.3 研究背景、目的及意义 | 第18-20页 |
参考文献 1 | 第20-24页 |
第二章 黑曲霉对~(12)C~(6+)离子束和X射线的辐射敏感性研究 | 第24-36页 |
2.1 前言 | 第24页 |
2.2 实验材料 | 第24-25页 |
2.2.1 实验菌株,培养基及培养条件 | 第24-25页 |
2.2.2 主要试剂和实验仪器 | 第25页 |
2.3 实验方法 | 第25-27页 |
2.3.1 ~(12)C~(6+)离子束和X射线辐照试验 | 第25页 |
2.3.2 孢子存活曲线的测定 | 第25-26页 |
2.3.3 活性氧检测 | 第26页 |
2.3.4 细胞膜通透性的改变 | 第26页 |
2.3.5 脂质过氧化检测 | 第26-27页 |
2.4 结果和分析 | 第27-34页 |
2.4.1 ~(12)C~(6+)离子束和X射线辐照不同孢子存活率的研究 | 第27-28页 |
2.4.2 黑色素对~(12)C~(6+)离子束和X射线辐照孢子活性氧产生的影响 | 第28-31页 |
2.4.3 黑色素对~(12)C~(6+)离子束和X射线辐照孢子细胞膜通透性改变的影响 | 第31-33页 |
2.4.4 黑色素对~(12)C~(6+)离子束和X射线辐照孢子脂质过氧化的影响 | 第33-34页 |
2.5 讨论 | 第34-36页 |
第三章 H_2O_2和DPPH对黑曲霉作用的相关研究 | 第36-50页 |
3.1 前言 | 第36页 |
3.2 实验材料 | 第36页 |
3.2.1 实验菌株,培养基及培养条件 | 第36页 |
3.2.2 主要试剂和实验仪器 | 第36页 |
3.3 实验方法 | 第36-38页 |
3.3.1 H_2O_2对黑曲霉孢子悬液的处理方法 | 第36-37页 |
3.3.2 DPPH对黑曲霉孢子悬液的处理方法 | 第37页 |
3.3.3 吸光度法检测H_2O_2对黑曲霉孢子孢壁的作用 | 第37页 |
3.3.4 扫描电镜检测H_2O_2对黑曲霉孢子孢壁的作用 | 第37页 |
3.3.5 孢子存活曲线的测定 | 第37页 |
3.3.6 活性氧检测 | 第37-38页 |
3.3.7 细胞膜通透性的改变 | 第38页 |
3.3.8 丙二醛含量检测 | 第38页 |
3.4 结果和分析 | 第38-49页 |
3.4.1 H_2O_2和DPPH对不同孢子存活率的影响 | 第38-39页 |
3.4.2 H_2O_2对黑曲霉孢子孢壁的作用 | 第39-41页 |
3.4.3 H_2O_2和DPPH对孢子活性氧产生的影响 | 第41-45页 |
3.4.4 H_2O_2和DPPH对孢子细胞膜通透性改变的影响 | 第45-48页 |
3.4.5 H_2O_2和DPPH对孢子脂质过氧化的影响 | 第48-49页 |
3.5 讨论 | 第49-50页 |
第四章 黑曲霉黑色素对不同自由基的清除作用 | 第50-58页 |
4.1 前言 | 第50页 |
4.2 实验材料 | 第50-51页 |
4.2.1 实验菌株,培养基及培养条件 | 第50页 |
4.2.2 主要试剂和实验仪器 | 第50-51页 |
4.3 实验方法 | 第51-52页 |
4.3.1 色素的提取 | 第51页 |
4.3.2 色素对羟基自由基的清除作用 | 第51-52页 |
4.3.3 色素对DPPH自由基的清除作用 | 第52页 |
4.3.4 色素对超氧自由基的清除作用 | 第52页 |
4.4 结果和分析 | 第52-56页 |
4.4.1 色素对羟基自由基的清除作用 | 第52-53页 |
4.4.2 色素对DPPH自由基的清除作用 | 第53-54页 |
4.4.3 色素对超氧自由基的清除作用 | 第54-56页 |
4.5 讨论 | 第56-58页 |
第五章 结论与展望 | 第58-60页 |
5.1 主要结论 | 第58页 |
5.2 展望 | 第58-60页 |
参考文献 2 | 第60-61页 |
在校期间的研究成果 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |