| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 研究范围和内容 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1 研究的目的及意义 | 第11-13页 |
| 2 遗传标记的发展 | 第13-16页 |
| ·形态标记 | 第14页 |
| ·细胞学标记 | 第14页 |
| ·生化标记 | 第14-15页 |
| ·分子标记 | 第15-16页 |
| 3 微卫星标记 | 第16-27页 |
| ·微卫星DNA的特征 | 第16-18页 |
| ·微卫星DNA的定义及发展史 | 第16-17页 |
| ·微卫星DNA的分类 | 第17-18页 |
| ·微卫星DNA标记 | 第18-27页 |
| ·获得微卫星DNA标记的方法 | 第18-19页 |
| ·与微卫星DNA相近的分子标记 | 第19页 |
| ·微卫星标记数据的统计分析法 | 第19-21页 |
| ·微卫星标记的主要特点 | 第21-23页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第23-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 寻找棉铃虫基因组中SSR分子标记 | 第31-51页 |
| 1 材料 | 第31-33页 |
| ·实验昆虫 | 第31页 |
| ·主要试验仪器设备 | 第31页 |
| ·接头、引物和载体 | 第31页 |
| ·主要工具酶类、生化试剂及试剂盒 | 第31-32页 |
| ·主要试剂的配制 | 第32-33页 |
| 2 方法 | 第33-41页 |
| ·棉铃虫DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·接头的设计与合成 | 第34页 |
| ·琼脂糖电泳 | 第34页 |
| ·富集方法 | 第34-41页 |
| ·基因组酶切 | 第35页 |
| ·目的片段割胶回收及纯化 | 第35页 |
| ·接头连接反应 | 第35-36页 |
| ·PCR检测 | 第36页 |
| ·含微卫星DNA片段的获得 | 第36-37页 |
| ·PCR检测目的片段并增加其数量 | 第37-38页 |
| ·连接载体 | 第38页 |
| ·电转化 | 第38-39页 |
| ·建库 | 第39页 |
| ·PCR筛选阳性克隆 | 第39-40页 |
| ·重组质粒的小量制备 | 第40页 |
| ·重组质粒测序 | 第40页 |
| ·鉴定微卫星标记 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-46页 |
| ·电泳图 | 第41-44页 |
| ·基因组酶切 | 第41页 |
| ·割胶回收及纯化 | 第41-42页 |
| ·加接头后PCR检测 | 第42页 |
| ·目标DNA生物素化 | 第42-43页 |
| ·磁珠捕获含微卫星序列的DNA片段 | 第43页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第43-44页 |
| ·鉴定微卫星标记 | 第44页 |
| ·测序结果 | 第44-46页 |
| ·测序情况统计 | 第44-45页 |
| ·序列 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第三章 中国棉铃虫不同地理种群间基因流动的ISSR分析 | 第51-60页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·供试虫源 | 第51页 |
| ·DNA提取 | 第51-52页 |
| ·ISSR扩增反应及检测 | 第52页 |
| ·引物筛选 | 第52页 |
| ·ISSR-PCR反应条件及程序 | 第52页 |
| ·扩增产物带的录入及分析方法 | 第52-53页 |
| ·带的记录 | 第52-53页 |
| ·数据统计分析方法 | 第53页 |
| 2 实验结果 | 第53-56页 |
| ·基因组DNA ISSR扩增结果及多样性分析 | 第53-54页 |
| ·六种群扩增情况 | 第53-54页 |
| ·田间种群和室内种群扩增情况 | 第54页 |
| ·电泳谱带及聚类结果 | 第54-56页 |
| ·电泳结果 | 第54页 |
| ·六种群间遗传关系的聚类结果 | 第54-55页 |
| ·田间及室内种群个体间遗传关系的聚类结果 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| ·ISSR标记 | 第56页 |
| ·种群内个体间的遗传变异 | 第56-57页 |
| ·种群间基因流动 | 第57-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 中国棉铃虫种群间遗传变异的SSR分析 | 第60-67页 |
| 1 材料 | 第60-61页 |
| ·实验昆虫 | 第60页 |
| ·SSR标记引物 | 第60-61页 |
| ·主要试验仪器 | 第61页 |
| ·主要工具酶类生化试剂及Marker | 第61页 |
| ·主要试剂的配制 | 第61页 |
| 2 方法 | 第61-63页 |
| ·DNA样品 | 第61页 |
| ·PCR扩增反应及检测 | 第61-62页 |
| ·标记筛选 | 第62页 |
| ·PCR反应条件及程序 | 第62页 |
| ·PAGE检测 | 第62页 |
| ·测序胶检测 | 第62页 |
| ·荧光检测数据的录入及分析方法 | 第62-63页 |
| ·数据的记录 | 第62-63页 |
| ·数据统计分析方法 | 第63页 |
| 3 结果 | 第63-65页 |
| ·标记筛选 | 第63-64页 |
| ·种群间遗传关系的聚类结果 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| Abstract | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 附录一 缩写词 | 第72-73页 |
| 附录二 测序结果 | 第73-76页 |
| 附录三 荧光标记序列分析图 | 第76页 |