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构建蒽高效降解遗传重组菌的研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-9页
第一章 前言第9-27页
 1.生物处理及污染环境生物修复中的生物强化技术第9-12页
   ·污染环境生物修复中生物强化技术第9页
   ·多环芳烃污染环境的生物修复第9-12页
 2.生物表面活性剂第12-15页
   ·生物表面活性剂的结构特点第13页
   ·生物表面活性剂的性能第13页
   ·生物表面活性剂的应用第13-15页
 3.绿色荧光蛋白标记第15-17页
   ·GFP研究进展第15-16页
   ·GFP基因的表达第16页
   ·GFP的应用第16-17页
 4.低能等离子体注入诱变技术第17-20页
   ·低能生物学第17页
   ·低能生物学的发展第17-18页
   ·低能等离子体注入诱变第18-20页
 5.原生质体的研究及电融合技术第20-25页
   ·影响原生质体形成及其再生的因素第21-22页
   ·原生质体融合第22-25页
 6.课题设计第25-27页
   ·研究的目的和意义第25-26页
   ·研究内容第26-27页
第二章 表面活性剂产生菌增强型绿色荧光蛋白标记第27-37页
 1.材料第27-28页
   ·菌株和质粒第27-28页
   ·培养基第28页
   ·试剂第28页
   ·主要仪器第28页
 2.方法第28-31页
   ·EGFP基因的克隆与表达第28-30页
   ·重组DNA的转化第30页
   ·转化子的检测第30-31页
   ·转化子表面张力的测定第31页
 3.结果与分析第31-36页
   ·基因EGFP的PCR扩增第31-32页
   ·重组质粒的构建第32-33页
   ·EGFP基因的表达第33页
   ·EGFP基因的检测第33-35页
   ·转化子产生物表面活性剂的能力第35-36页
 4.小结第36-37页
第三章 蒽降解菌低能N~+注入诱变的研究第37-42页
 1 材料与方法第37-38页
   ·菌种第37页
   ·培养基第37页
   ·主要仪器第37-38页
   ·离子注入诱变方法第38页
   ·存活率、耐受能力和突变率的测定第38页
   ·菌株降解蒽能力的测定第38页
 2 结果与讨论第38-41页
   ·耐蒽菌株的选育第38-39页
   ·N~+离子注入与存活的关系第39页
   ·N~+离子注入An菌的诱变效果第39-40页
   ·突变菌株降解蒽能力的测定第40-41页
 3 小结第41-42页
第四章 应用正交实验研究原生质体制备与再生第42-50页
 1 材料第42-43页
 2 方法第43-44页
   ·生长曲线的测定第43页
   ·原生质体的制备与再生第43-44页
   ·原生质体的观察方法第44页
 3.结果与分析第44-48页
   ·菌株的生长曲线第44-45页
   ·正交实验第45-48页
 4 小结第48-50页
第五章 细胞电融合构建高效蒽降解重组菌株的研究第50-57页
 1 材料与方法第50-52页
   ·主要材料第50-51页
   ·实验方法第51-52页
 2 结果与分析第52-56页
   ·融合子选择平板的确定第53页
   ·原生质体电融合第53页
   ·融合子的筛选第53-54页
   ·融合子表面张力测定第54页
   ·融合子降解多环芳烃能力第54-56页
 3.结语第56-57页
第六章 融合子强化处理焦化废水的初步实验研究第57-62页
 1.材料与方法第57-58页
   ·材料第57页
   ·主要培养基第57-58页
   ·试验方法第58页
 2 结果与讨论第58-60页
   ·驯化融合子对焦化废水降解的影响第58-59页
   ·纯培养的优势菌株的不同投加量对焦化废水降解的试验结果第59页
   ·改良污泥的降解结果第59-60页
   ·强化条件对改良污泥降解焦化废水的影响第60页
 3 小结第60-62页
主要参考文献第62-74页

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