中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-9页 |
第一章 前言 | 第9-27页 |
1.生物处理及污染环境生物修复中的生物强化技术 | 第9-12页 |
·污染环境生物修复中生物强化技术 | 第9页 |
·多环芳烃污染环境的生物修复 | 第9-12页 |
2.生物表面活性剂 | 第12-15页 |
·生物表面活性剂的结构特点 | 第13页 |
·生物表面活性剂的性能 | 第13页 |
·生物表面活性剂的应用 | 第13-15页 |
3.绿色荧光蛋白标记 | 第15-17页 |
·GFP研究进展 | 第15-16页 |
·GFP基因的表达 | 第16页 |
·GFP的应用 | 第16-17页 |
4.低能等离子体注入诱变技术 | 第17-20页 |
·低能生物学 | 第17页 |
·低能生物学的发展 | 第17-18页 |
·低能等离子体注入诱变 | 第18-20页 |
5.原生质体的研究及电融合技术 | 第20-25页 |
·影响原生质体形成及其再生的因素 | 第21-22页 |
·原生质体融合 | 第22-25页 |
6.课题设计 | 第25-27页 |
·研究的目的和意义 | 第25-26页 |
·研究内容 | 第26-27页 |
第二章 表面活性剂产生菌增强型绿色荧光蛋白标记 | 第27-37页 |
1.材料 | 第27-28页 |
·菌株和质粒 | 第27-28页 |
·培养基 | 第28页 |
·试剂 | 第28页 |
·主要仪器 | 第28页 |
2.方法 | 第28-31页 |
·EGFP基因的克隆与表达 | 第28-30页 |
·重组DNA的转化 | 第30页 |
·转化子的检测 | 第30-31页 |
·转化子表面张力的测定 | 第31页 |
3.结果与分析 | 第31-36页 |
·基因EGFP的PCR扩增 | 第31-32页 |
·重组质粒的构建 | 第32-33页 |
·EGFP基因的表达 | 第33页 |
·EGFP基因的检测 | 第33-35页 |
·转化子产生物表面活性剂的能力 | 第35-36页 |
4.小结 | 第36-37页 |
第三章 蒽降解菌低能N~+注入诱变的研究 | 第37-42页 |
1 材料与方法 | 第37-38页 |
·菌种 | 第37页 |
·培养基 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37-38页 |
·离子注入诱变方法 | 第38页 |
·存活率、耐受能力和突变率的测定 | 第38页 |
·菌株降解蒽能力的测定 | 第38页 |
2 结果与讨论 | 第38-41页 |
·耐蒽菌株的选育 | 第38-39页 |
·N~+离子注入与存活的关系 | 第39页 |
·N~+离子注入An菌的诱变效果 | 第39-40页 |
·突变菌株降解蒽能力的测定 | 第40-41页 |
3 小结 | 第41-42页 |
第四章 应用正交实验研究原生质体制备与再生 | 第42-50页 |
1 材料 | 第42-43页 |
2 方法 | 第43-44页 |
·生长曲线的测定 | 第43页 |
·原生质体的制备与再生 | 第43-44页 |
·原生质体的观察方法 | 第44页 |
3.结果与分析 | 第44-48页 |
·菌株的生长曲线 | 第44-45页 |
·正交实验 | 第45-48页 |
4 小结 | 第48-50页 |
第五章 细胞电融合构建高效蒽降解重组菌株的研究 | 第50-57页 |
1 材料与方法 | 第50-52页 |
·主要材料 | 第50-51页 |
·实验方法 | 第51-52页 |
2 结果与分析 | 第52-56页 |
·融合子选择平板的确定 | 第53页 |
·原生质体电融合 | 第53页 |
·融合子的筛选 | 第53-54页 |
·融合子表面张力测定 | 第54页 |
·融合子降解多环芳烃能力 | 第54-56页 |
3.结语 | 第56-57页 |
第六章 融合子强化处理焦化废水的初步实验研究 | 第57-62页 |
1.材料与方法 | 第57-58页 |
·材料 | 第57页 |
·主要培养基 | 第57-58页 |
·试验方法 | 第58页 |
2 结果与讨论 | 第58-60页 |
·驯化融合子对焦化废水降解的影响 | 第58-59页 |
·纯培养的优势菌株的不同投加量对焦化废水降解的试验结果 | 第59页 |
·改良污泥的降解结果 | 第59-60页 |
·强化条件对改良污泥降解焦化废水的影响 | 第60页 |
3 小结 | 第60-62页 |
主要参考文献 | 第62-74页 |