| 第一章 文献综述 | 第1-23页 |
| 1．1 锗的应用和市场前景 | 第12-13页 |
| 1．2 锗的资源状况 | 第13-14页 |
| 1．3 锗的提取方法 | 第14-21页 |
| 1．3．1 沉淀法提锗 | 第16页 |
| 1．3．2 烟化挥酸法提锗 | 第16-18页 |
| 1．3．3 离子交换法提锗 | 第18页 |
| 1．3．4 溶剂萃取法提取锗 | 第18-21页 |
| 1．4 本研究工作的内容和目的 | 第21-23页 |
| 第二章 实验原理及方法 | 第23-29页 |
| 2．1 实验原理及工艺路线 | 第23-26页 |
| 2．2 实验原料、试剂及仪器设备 | 第26-27页 |
| 2．2．1 试验用原料 | 第26-27页 |
| 2．2．2 主要试剂： | 第27页 |
| 2．2．3 试验装置和设备 | 第27页 |
| 2．3 分析方法及数据处理 | 第27-29页 |
| 第三章 P_(204)+YW100协萃体系萃锗条件研究 | 第29-43页 |
| 3．1 萃取过程 | 第29-35页 |
| 3．1．1 协萃机理研究 | 第29-32页 |
| 3．1．2 实际工业料液的pH对萃取的影响 | 第32页 |
| 3．1．3 有机相中YW100浓度对萃锗的影响 | 第32-33页 |
| 3．1．4 P_(204)浓度对锗萃取的影响 | 第33-34页 |
| 3．1．5 平衡时间的测定 | 第34页 |
| 3．1．6 相比对萃取的影响 | 第34-35页 |
| 3．1．7 最佳条件下对最复杂原料液的萃取 | 第35页 |
| 3．2 反萃过程 | 第35-40页 |
| 3．2．1 反萃剂的选择试验 | 第35-36页 |
| 3．2．2 反萃剂浓度对反萃效果的影响 | 第36-37页 |
| 3．2．3 相比对反萃锗的影响 | 第37-38页 |
| 3．2．4 有机相酸化处理和循环使用效果考察 | 第38-40页 |
| 3．3 从富锗反萃液制取锗精矿 | 第40-41页 |
| 3．3．1 从碱反萃液中制取锗精矿的试验 | 第40-41页 |
| 3．3．2 从HF反萃液中制取锗精矿 | 第41页 |
| 3．4 P_(204)+YW100萃锗条件试验小结 | 第41-43页 |
| 第四章 N235+YW100协萃体系萃锗条件研究 | 第43-51页 |
| 4．1 萃取过程 | 第43-47页 |
| 4．1．1 萃取体系的选择 | 第43-44页 |
| 4．1．2 萃取平衡时间的测定 | 第44页 |
| 4．1．3 料液酸度对萃取的影响 | 第44-45页 |
| 4．1．4 相比对萃取的影响 | 第45-46页 |
| 4．1．5 温度对萃取的影响 | 第46页 |
| 4．1．6 多因素影响萃取试验 | 第46-47页 |
| 4．2 反萃过程 | 第47-49页 |
| 4．2．1 反萃平衡时间的测定 | 第47页 |
| 4．2．2 相比对反萃的影响 | 第47-48页 |
| 4．2．3 反萃剂浓度与反萃率的关系 | 第48-49页 |
| 4．2．4 温度对反萃率的影响 | 第49页 |
| 4．3 综合试验 | 第49-50页 |
| 4．4 N_(235)+YW100协萃体系萃锗试验小结 | 第50-51页 |
| 第五章 P_(204)+YW100萃锗工艺的改进研究 | 第51-62页 |
| 5．1 YW100在无机酸水溶液中稳定性的机理探讨 | 第51-55页 |
| 5．1．1 YW100静置稳定性试验 | 第51-52页 |
| 5．1．2 YW100与无机酸接触试验 | 第52-54页 |
| 5．1．3 YW100在水中的溶解度 | 第54-55页 |
| 5．2 新型反萃剂反萃锗的试验 | 第55-58页 |
| 5．2．1 反萃剂浓度对锗反萃的影响 | 第55页 |
| 5．2．2 反萃混合时间对锗反萃取的影响 | 第55-56页 |
| 5．2．3 反萃相比对反萃率的影响 | 第56-57页 |
| 5．2．4 负锗有机相中锗浓度对反萃的影响 | 第57页 |
| 5．2．5 有机相循环使用萃取效果考察 | 第57-58页 |
| 5．3 错流萃取、连续补加YW100萃锗新工艺的连续试验 | 第58-61页 |
| 5．3．1 多次错流补加YW100萃取锗 | 第59-60页 |
| 5．3．2 有机相循环使用试验 | 第60-61页 |
| 5．3．3 从AN反锗液中回收锗 | 第61页 |
| 5．4 P_(204)+YW100萃锗工艺改进试验小结 | 第61-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
