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错配修复基因hMLH1和hMSH2与胃肠道肿瘤遗传易感性的研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
1 前言第7-10页
2 材料与方法第10-17页
   ·DNA提取第10-11页
     ·材料,试剂,仪器第10页
     ·DNA提取方法第10-11页
   ·PCR扩增目的基因片段第11-13页
     ·试剂 仪器第11-12页
     ·PCR扩增方法第12页
     ·琼脂糖电泳检测第12-13页
   ·DHPLC突变筛查第13-14页
     ·试剂第13页
     ·仪器第13页
     ·方法第13-14页
   ·DNA序列测定第14-15页
     ·试剂仪器第14页
     ·方法第14-15页
     ·分析、记录结果,打印测序图第15页
   ·结果判定第15页
     ·DHPLC筛检结果的判定第15页
     ·DNA测序的结果判定第15页
   ·统计方法第15-17页
3 结果第17-24页
   ·PCR扩增结果第17-18页
     ·hMLH1-exon12扩增结果第17页
     ·hMSH2-exon1扩增结果第17-18页
   ·DHPLC筛检结果第18-19页
     ·hMLH1-exon12多态位点1151T→A检测结果第18-19页
     ·hMSH2-exon1多态位点IVS1+9NtC→G检测结果第19页
   ·DNA序列分析结果第19-20页
     ·hMLH1-exon12 1151T→A (V384D)测序第19页
     ·hMSH2-exon1 IVS1+9C→G测序第19-20页
   ·统计学分析结果第20-24页
     ·hMLH1-exon12 1151T→A (V384D)在胃肠道肿瘤中检出率的比较第20-21页
     ·hMSH2-exon1 IVS1+9C→G在胃肠道肿瘤中检出率的比较第21-22页
     ·hMSH2-exon1 IVS1+9C→G与胃癌临床病理学之间的关系第22-24页
4 讨论第24-28页
5 结论第28-29页
致谢第29-30页
参考文献第30-32页
附录A 综述第32-42页

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