| 前言 | 第1-23页 |
| 第一章 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·用于双杂合试验的试验系统 | 第23-24页 |
| ·仪器与材料 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第25-27页 |
| ·方法 | 第27-32页 |
| 第二章 结果 | 第32-56页 |
| ·自体催化'诱饵'的特点及质粒DNA构建 | 第32-37页 |
| ·表达蛋白的鉴定 | 第37-42页 |
| ·高通量酵母细胞双杂合筛选结果及部分候选蛋白的进一步分析 | 第42-48页 |
| ·候选蛋白体外与组蛋白结合试验 | 第48-52页 |
| ·Rmt1 甲基化H4R3的活性可以被乙酰化增强 | 第52-54页 |
| ·其它形式“诱饵”蛋白的制备 | 第54-56页 |
| 第三章 讨论 | 第56-69页 |
| ·自体催化诱饵蛋白双杂合筛选系统的设计初衷及”诱饵”蛋白的鉴定 | 第56-60页 |
| ·筛选结果评价 | 第60-62页 |
| ·部分候选蛋白在体外与乙酰化组蛋白结合的试验 | 第62页 |
| ·Rmt1与组蛋白乙酰化及HATs | 第62-67页 |
| ·其它候选蛋白 | 第67页 |
| ·其它形式自体催化体系 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 综述 | 第74-101页 |
| 个人简介 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |