| 第一部分 | 第1-48页 |
| 摘要 | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 材料和方法 | 第10-43页 |
| 一、 材料 | 第10-16页 |
| 二、 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 三、 计算机分析软件 | 第17页 |
| 四、 实验方法 | 第17-24页 |
| 五、 结果 | 第24-43页 |
| 1. 人HN1和HN1L近全长cDNA的获得 | 第24-26页 |
| 2. HN1和HN1L的基因组结构分析 | 第26-27页 |
| 3. HN1和HN1L的表达谱分析 | 第27-28页 |
| 4. HN1和HN1L的真核表达 | 第28-29页 |
| 5. HN1和HN1L的亚细胞定位 | 第29页 |
| 6. HN1差异剪接体鉴定分析 | 第29-31页 |
| 7. HN1L差异剪接体鉴定分析 | 第31-32页 |
| 8. HN1家族同源基因的蛋白序列比较、MOTIF分析和进化树分析 | 第32-36页 |
| 9. 假定基因和假基因 | 第36-38页 |
| 10. HN1和HN1L对细胞信号通路作用 | 第38页 |
| 11. HN1对细胞周期的影响 | 第38-40页 |
| 12. HN1筛选相互作用分子的研究 | 第40-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第二部分 | 第48-73页 |
| 前言 | 第50-51页 |
| 材料和方法 | 第51-57页 |
| 一、 材料 | 第51-53页 |
| 二、 主要仪器设备 | 第53页 |
| 三、 计算机分析软件 | 第53-54页 |
| 四、 实验方法 | 第54-57页 |
| 1. 技术路线和实验方案 | 第54页 |
| 2. 近全长人PNO1和NOB1基因cDNAs的获得 | 第54-55页 |
| 3. PNO1和NOB1克隆片段的测序验证 | 第55页 |
| 4. NORTHERN印迹杂交和多组织MRNA PANEL分析 | 第55-56页 |
| 5. 基因组结构分析 | 第56页 |
| 6. PNO1和NOB1的蛋白序列比对 | 第56页 |
| 7. 重组质粒构建 | 第56页 |
| 8. 细胞培养和瞬时转染 | 第56页 |
| 9. WESTERN BLOTTING: | 第56页 |
| 10. GFP荧光定位研究PNO1的核仁定位决定序列 | 第56-57页 |
| 11. PNO1与NOB1P的共定位分析 | 第57页 |
| 12. PNO1酵母双杂交 | 第57页 |
| 结果 | 第57-67页 |
| 1. 人PNO1和NOB1P近全长cDNAs的获得 | 第57-59页 |
| 2. 人PNO1和NOB1P的基因组结构分析 | 第59-60页 |
| 3. 人PNO1和NOB1P的表达谱分析 | 第60-61页 |
| 4. PNO1和NOB1P的亚细胞定位 | 第61-62页 |
| 5. PNO1核仁决定序列研究 | 第62-64页 |
| 6. PNO1和NOB1P家族同源基因的进化和蛋白序列比较 | 第64-66页 |
| 7. PNO1在HEK293T细胞中的表达分析 | 第66页 |
| 8. PNO1筛选人睾丸CDNA文库 | 第66-67页 |
| 讨论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 综述 | 第73-82页 |
| 发表论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
