| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-37页 |
| ·Michael加成反应最新进展及应用概述 | 第12-24页 |
| ·有机催化的不对称串联反应中双Michael加成反应概述 | 第24-37页 |
| 第二章 缺电子共轭烯炔与单亲核试剂的加成反应研究 | 第37-62页 |
| ·引言 | 第37-42页 |
| ·工作设想 | 第42-43页 |
| ·碱催化的缺电子共轭烯炔与丙二酸酯作亲核试剂的加成反应--合成多取代联烯 | 第43-48页 |
| ·碱催化的缺电子共轭烯炔与杂原子亲核试剂的加成反应--合成多取代共轭双烯 | 第48-53页 |
| ·缺电子共轭烯炔与有机金属试剂的加成反应--合成多取代联烯 | 第53-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 缺电子共轭烯炔与双亲核试剂的环化反应研究 | 第62-87页 |
| ·引言 | 第62-65页 |
| ·工作设想 | 第65-66页 |
| ·碱催化的缺电子共轭烯炔与氨基丙二酸酯的[3+2]环化反应 | 第66-72页 |
| ·碱催化的缺电子共轭烯炔与羟胺的[3+2]环化反应 | 第72-78页 |
| ·碱催化的缺电子共轭烯炔与肼的[3+2]环化反应 | 第78-85页 |
| ·碱催化的缺电子共轭烯炔与乙酰丙酮的[3+3]环化反应 | 第85-86页 |
| ·本章小结 | 第86-87页 |
| 第四章 缺电子共轭烯炔自身的分子间[4+2]环化反应研究 | 第87-92页 |
| ·引言 | 第87页 |
| ·缺电子共轭烯炔自身的[4+2]环化反应-合成多取代吡喃 | 第87-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 第五章 有机催化的缺电子共轭烯炔与双亲核试剂的不对称加成反应研究 | 第92-123页 |
| ·引言 | 第92-93页 |
| ·工作设想 | 第93-94页 |
| ·有机碱类催化剂的合成与修饰 | 第94-102页 |
| ·有机催化的共轭烯炔与羟胺的不对称环化反应条件优化 | 第102-112页 |
| ·有机催化的共轭烯炔与羟胺的不对称环化反应底物适用范围 | 第112-121页 |
| ·本章小结 | 第121-123页 |
| 第六章 全文总结 | 第123-126页 |
| 第七章 实验部分 | 第126-317页 |
| ·实验通则 | 第126页 |
| ·原料及催化剂的制备 | 第126-156页 |
| ·缺电子共轭烯炔与单亲核试剂的加成反应研究 | 第156-198页 |
| ·缺电子共轭烯炔与双亲核试剂的加成反应研究 | 第198-247页 |
| ·缺电子共轭烯炔自身的分子间[4+2]环加成反应研究 | 第247-255页 |
| ·有机小分子催化的缺电子共轭烯炔与双亲核试剂不对称加成反应研究 | 第255-317页 |
| 参考文献 | 第317-332页 |
| 化合物一览表 | 第332-341页 |
| 已发表文章和待发表文章目录 | 第341-342页 |
| 致谢 | 第342-343页 |
