| 缩写词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-22页 |
| 引言 | 第22-24页 |
| 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1 材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌种及质粒 | 第24页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第24页 |
| 2 方法 | 第24-34页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·CTAB法 | 第24-25页 |
| ·SDS法 | 第25页 |
| ·植物组织总RNA的提取 | 第25-27页 |
| ·CTAB法 | 第25-26页 |
| ·Trizol试剂法 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·定量RT-PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·目的片段的克隆 | 第28-30页 |
| ·目的片段的回收 | 第28页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第28页 |
| ·目的片段与TA载体的连接 | 第28-29页 |
| ·质粒DNA转化大肠杆菌 | 第29-30页 |
| ·酶切鉴定 | 第30页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第30页 |
| ·质粒DNA的酶切分析 | 第30页 |
| ·序列测定 | 第30-32页 |
| ·TA载体克隆后用测序酶测序 | 第30-32页 |
| ·PCR产物直接测序 | 第32页 |
| ·序列分析 | 第32-34页 |
| ·同源分析 | 第32页 |
| ·酶切位点分析 | 第32页 |
| ·基序分析 | 第32页 |
| ·蛋白质结构分析 | 第32-34页 |
| 结果与分析 | 第34-54页 |
| 1 甘蓝和油菜基因组DNA和总RNA高效提纯方法的建立 | 第34-35页 |
| ·甘蓝和油菜基因组DNA的提取方法与结果 | 第34页 |
| ·甘蓝和油菜总RNA的提取方法与结果 | 第34-35页 |
| 2 甘蓝ARC1基因的克隆与序列分析 | 第35-42页 |
| ·ARC1基因的PCR与RT-PCR的扩增结果 | 第35页 |
| ·ARC1基因的PCR与RT-PCR产物直接测序 | 第35-36页 |
| ·ARC1基因的序列分析 | 第36-37页 |
| ·同源性分析 | 第36-37页 |
| ·酶切分析 | 第37页 |
| ·ARC1蛋白质结构的分析 | 第37-42页 |
| ·ARC1氨基酸序列的分析 | 第37-42页 |
| ·同源性分析 | 第37-40页 |
| ·活性位点的基序分析 | 第40-42页 |
| ·ARC1蛋白质的高级结构预测 | 第42页 |
| 3 THL1基因的克隆与序列分析 | 第42-47页 |
| ·THL1基因的PCR与RT-PCR的扩增结果 | 第43-44页 |
| ·THL1基因的克隆测序 | 第44页 |
| ·THL1基因序列分析 | 第44-45页 |
| ·同源性分析 | 第44页 |
| ·酶切分析 | 第44-45页 |
| ·甘蓝与油菜THL1基因序列的差异分析 | 第45页 |
| ·THL1氨基酸序列的分析 | 第45-47页 |
| ·同源性分析 | 第45-47页 |
| ·活性位点的基序分析 | 第47页 |
| 4 THL2基因的克隆与序列分析 | 第47-52页 |
| ·THL2基因的PCR与RT-PCR的扩增结果 | 第47-49页 |
| ·THL2基因的PCR与RT-PCR的产物的直接测序 | 第49-50页 |
| ·THL2基因序列分析 | 第50页 |
| ·同源性分析 | 第50页 |
| ·酶切分析 | 第50页 |
| ·甘蓝与油菜THL2基因序列的差异分析 | 第50页 |
| ·THL2氨基酸序列的分析 | 第50-52页 |
| ·同源性分析 | 第50页 |
| ·活性位点的基序分析 | 第50-52页 |
| 5 ARC1.THL1和THL2表达的组织特异性分析 | 第52-54页 |
| ·ARC1表达的组织特异性分析 | 第52页 |
| ·THL1表达的组织特异性分析 | 第52页 |
| ·THL2表达的组织特异性分析 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 发表论文及参与课题情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
