| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-38页 |
| 1、 桑树育种研究 | 第12-14页 |
| 1．1 选择育种 | 第12-13页 |
| 1．2 杂交育种 | 第13页 |
| 1．3 诱变育种 | 第13-14页 |
| 1．4 抗性育种 | 第14页 |
| 2、 桑树多倍体育种 | 第14-19页 |
| 2．1 桑树染色体倍数性研究 | 第14-15页 |
| 2．2 桑树多倍体特点 | 第15-17页 |
| 2．2．1 巨大性 | 第15-16页 |
| 2．2．2 基因剂量增加 | 第16页 |
| 2．2．3 解剖结构特点 | 第16页 |
| 2．2．4 桑树多倍体的育性 | 第16页 |
| 2．2．5 桑树多倍体的经济性状 | 第16-17页 |
| 2．3 桑树多倍体诱导方法 | 第17-18页 |
| 2．3．1 化学诱导法 | 第17-18页 |
| 2．3．2 物理诱变法 | 第18页 |
| 2．3．3 有性杂交法 | 第18页 |
| 2．4 桑树同源多倍体育种研究 | 第18-19页 |
| 3、 桑树人工三倍体育种研究 | 第19-21页 |
| 3．1 人工三倍体嘉陵16号的选育 | 第19-20页 |
| 3．2 人工三倍体嘉陵20号的选育 | 第20-21页 |
| 4、 遗传标记及其发展 | 第21-36页 |
| 4．1 形态标记 | 第22页 |
| 4．2 细胞学标记 | 第22-23页 |
| 4．3 生化标记 | 第23-24页 |
| 4．4 常用的DNA分子标记技术 | 第24-36页 |
| 4．4．1 分子杂交为基础的DNA分子标记技术 | 第25-26页 |
| 4．4．1．1 RFLP技术 | 第25-26页 |
| 4．4．1．2 染色体原位杂交技术 | 第26页 |
| 4．4．2 以PCR为基础的分子标记技术 | 第26-36页 |
| 4．4．2．1 RAPD标记 | 第27-28页 |
| 4．4．2．2 特定序列位点 | 第28-30页 |
| 4．4．2．2．1 STMS | 第28-29页 |
| 4．4．2．2．2 加锚微卫星寡核苷酸 | 第29页 |
| 4．4．2．2．3 SCAR | 第29页 |
| 4．4．2．2．4 CAPS | 第29页 |
| 4．4．2．2．5 SPAR | 第29页 |
| 4．4．2．2．6 DAMD | 第29-30页 |
| 4．4．2．2．7 Inter-Alu PCR | 第30页 |
| 4．4．2．2．8 ISTR | 第30页 |
| 4．4．2．2．9 ILFP | 第30页 |
| 4．4．2．2．10 RAMPO | 第30页 |
| 4．4．2．2．11 RFLP-PCR | 第30页 |
| 4．4．2．3 SNP | 第30页 |
| 4．4．2．4 AFLP | 第30-36页 |
| 4．4．2．4．1 AFLP的原理与技术 | 第31-33页 |
| 4．4．2．4．1．1 引物和接头的合成 | 第32-33页 |
| 4．4．2．4．1．2 模板DNA的制备 | 第33页 |
| 4．4．2．4．1．3 DNA扩增反应 | 第33页 |
| 4．4．2．4．1．4 凝胶电泳 | 第33页 |
| 4．4．2．4．2 AFLP技术的主要特点 | 第33-34页 |
| 4．4．2．4．3 AFLP技术的应用 | 第34-36页 |
| 4．4．2．4．3．1 遗传作图 | 第34-35页 |
| 4．4．2．4．3．2 快速鉴别与目的基因紧密连锁的分子标记 | 第35页 |
| 4．4．2．4．3．3 辅助轮回选择育种 | 第35页 |
| 4．4．2．4．3．4 研究基因表达与调控 | 第35-36页 |
| 4．4．2．4．3．5 进行分类和进化研究 | 第36页 |
| 5、 分子标记技术在桑树遗传育种研究中的应用 | 第36-38页 |
| 第二部分 引言 | 第38-40页 |
| 1、 研究意义 | 第38-39页 |
| 2、 技术路线 | 第39-40页 |
| 第三部分 人工三倍体桑品种嘉陵20号的AFLP分析 | 第40-53页 |
| 1、 材料与方法 | 第40-46页 |
| 1．1 材料 | 第40页 |
| 1．2 主要试剂 | 第40-41页 |
| 1．3 主要仪器与设备 | 第41页 |
| 1．4 分析软件 | 第41页 |
| 1．5 实验方法 | 第41-46页 |
| 1．5．1 取材 | 第41-42页 |
| 1．5．2 基因组DNA的制备 | 第42-43页 |
| 1．5．3 基因组DNA的酶切与连接 | 第43-46页 |
| 1．5．3．1 限制性内切酶的酶切 | 第43页 |
| 1．5．3．2 连接接头 | 第43页 |
| 1．5．3．3 预扩增 | 第43-44页 |
| 1．5．3．4 选择性扩增 | 第44页 |
| 1．5．3．5 凝胶分析 | 第44-46页 |
| 1．6 数据统计及分析 | 第46页 |
| 2、 实验结果与分析 | 第46-53页 |
| 2．1 基因组DNA的制备方法 | 第46-47页 |
| 2．2 选择扩增产物的凝胶检测 | 第47-48页 |
| 2．3 供试材料的AFLP多态性及指纹图谱 | 第48-49页 |
| 2．4 供试材料间的遗传距离及相似系数 | 第49-51页 |
| 2．5 供试材料间的亲缘关系及聚类结果 | 第51-53页 |
| 第四部分： 嘉陵16号的AFLP分析 | 第53-55页 |
| 1、 实验材料与方法 | 第53页 |
| 1．1 实验材料 | 第53页 |
| 1．2 实验方法、 数据统计及分析方法 | 第53页 |
| 2、 实验结果与分析 | 第53-55页 |
| 2．1 供试材料的AFLP多态性及指纹图谱 | 第53页 |
| 2．2 供试材料的遗传距离及相似系数 | 第53-54页 |
| 2．3 供试材料间的亲缘关系及聚类结果 | 第54-55页 |
| 第五部分： 讨论 | 第55-59页 |
| 1、 高分子量桑叶DNA的提取技术 | 第55页 |
| 2、 AFLP的检测效果及应用 | 第55-56页 |
| 3、 AFLP对桑树多倍体育种的辅助作用 | 第56页 |
| 4、 二倍体与同源四倍体的杂交后代在遗传物质上更倾向与二倍体亲本 | 第56页 |
| 5、 二倍体与同源四倍体的杂交后代染色体多样性的变化探讨 | 第56-57页 |
| 6、 二倍体与四倍体的杂交F1代中二倍体与三倍体材料的AFLP分析 | 第57-58页 |
| 7、 桑树植物倍数性的演化推测 | 第58-59页 |
| 第六部分： 结论 | 第59-62页 |
| 1、 采用斑迹抽提液获取高分子量桑叶DNA的提取技术 | 第59页 |
| 2、 人工三倍体嘉陵16号及其亲本遗传背景的AFLP分析 | 第59页 |
| 3、 人工三倍体嘉陵20号（3X；F_1）、B（3X；F_1）、C（3X；F_1）与二倍体（2X；F_1）及其亲本遗传背景的AFLP分析 | 第59页 |
| 4、 AFLP对桑属植物检测效果及应用的评价 | 第59-60页 |
| 5、 为人工三倍体新桑品种育种亲本的选配提供遗传背景分析的参考依据 | 第60页 |
| 6、 根据本研究的结果，提出桑属植物倍数性演化的推测 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
