| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 双层渗透泵控释片处方前的研究 | 第13-22页 |
| 1 仪器与试药 | 第13页 |
| 2 体外分析方法的建立 | 第13-21页 |
| ·含量测定方法学考察 | 第13-17页 |
| ·释放度测定方法学考察 | 第17-21页 |
| 3 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 双层渗透泵控释片的处方工艺研究及其评价 | 第22-61页 |
| 1 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 2 双层渗透泵控释片处方、工艺的研究 | 第23-49页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第23-24页 |
| ·单因素考察 | 第24-46页 |
| ·处方的优化筛选 | 第46-49页 |
| ·重现性考察 | 第49页 |
| 3 稳定性考察 | 第49-53页 |
| ·影响因素试验 | 第49-51页 |
| ·加速试验 | 第51页 |
| ·室温留样考察 | 第51-53页 |
| 4 结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·双层渗透泵控释片的释药机理 | 第53-55页 |
| ·处方考察结果与讨论 | 第55-59页 |
| ·稳定性研究结果与讨论 | 第59页 |
| 5 小结 | 第59-61页 |
| 第三章 单层渗透泵控释片的处方工艺研究及其评价 | 第61-75页 |
| 1 仪器与试药 | 第61-62页 |
| 2 单层渗透泵控释片处方、工艺的研究 | 第62-71页 |
| ·制备工艺 | 第62页 |
| ·单因素考察 | 第62-70页 |
| ·处方的优化筛选 | 第70-71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-74页 |
| ·单层渗透泵控释片的释药机理 | 第71-72页 |
| ·处方考察结果与讨论 | 第72-74页 |
| 4 小结 | 第74-75页 |
| 第四章 双层渗透泵控释片药物动力学及体内外相关性评价 | 第75-85页 |
| 1 仪器与试药 | 第75页 |
| 2 体内血药浓度HPLC分析方法的建立 | 第75-78页 |
| ·色谱条件 | 第75页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第75页 |
| ·HPLC图谱 | 第75-76页 |
| ·方法学验证 | 第76-78页 |
| 3 家犬体内药物动力学研究 | 第78-82页 |
| ·试验对象 | 第78页 |
| ·方法设计 | 第78页 |
| ·药物动力学研究试验结果 | 第78-80页 |
| ·数据处理 | 第80-82页 |
| 4 体内外相关性的研究 | 第82-83页 |
| 5 结果与讨论 | 第83-84页 |
| ·分析方法的考察结果与讨论 | 第83页 |
| ·药物动力学研究的考察结果与讨论 | 第83-84页 |
| ·体内外相关性考察结果与讨论 | 第84页 |
| 6 小结 | 第84-85页 |
| 全文结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90页 |