| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-19页 |
| 1 病原菌的遗传多样性 | 第9-14页 |
| 1．1 遗传多样性研究中的常见概念 | 第9页 |
| 1．2 遗传多样性的DNA分子检测方法 | 第9-11页 |
| 1．3 DNA分子标记在植物病原真菌群体研究中的应用 | 第11-14页 |
| 1．3．1 使用DNA分子标记研究植物病原菌 | 第11-13页 |
| 1．3．2 分子标记在禾谷类白粉菌研究中的应用 | 第13-14页 |
| 2 植物病原真菌的无毒基因 | 第14-18页 |
| 2．1 基因对基因学说与经典的无毒性—抗性互作 | 第14页 |
| 2．2 非经典的无毒性—抗性互作 | 第14-15页 |
| 2．3 植物病原真菌无毒基因的遗传分析 | 第15-16页 |
| 2．3．1 麦类白粉菌无毒基因的分析 | 第15-16页 |
| 2．3．2 其他真菌无毒基因的遗传分析 | 第16页 |
| 2．4 病原真菌无毒基因的分子标记 | 第16-17页 |
| 2．5 病原真菌无毒基因的应用 | 第17-18页 |
| 3 本研究的目的、内容和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 小麦白粉菌无毒基因的遗传分析 | 第19-23页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 1．1 实验材料 | 第19页 |
| 1．1．1 亲本菌株 | 第19页 |
| 1．1．2 闭囊壳 | 第19页 |
| 1．1．3 琼脂培养基 | 第19页 |
| 1．1．4 鉴别寄主 | 第19页 |
| 1．2 实验方法 | 第19-21页 |
| 1．2．1 子囊孢子的释放 | 第19-20页 |
| 1．2．2 菌株的保存 | 第20页 |
| 1．2．3 毒性鉴定 | 第20-21页 |
| 1．2．4 适合性测验 | 第21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-22页 |
| 3 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 我国小麦白粉菌遗传多样性及无毒性的RAPD分析 | 第23-36页 |
| 1 材料与方法 | 第23-28页 |
| 1．1 实验材料 | 第23-26页 |
| 1．1．1 菌株来源 | 第23-25页 |
| 1．1．2 提取DNA所用的试剂 | 第25页 |
| 1．1．3 RAPD反应体系 | 第25-26页 |
| 1．1．4 电泳所用试剂 | 第26页 |
| 1．1．5 实验仪器 | 第26页 |
| 1．2 实验方法 | 第26-28页 |
| 1．2．1 菌株的繁殖和分生孢子的收集 | 第26页 |
| 1．2．2 小麦白粉菌DNA的提取 | 第26-27页 |
| 1．2．3 总DNA完整度的测定 | 第27页 |
| 1．2．4 DNA浓度的测定 | 第27-28页 |
| 1．2．5 RAPD反应条件 | 第28页 |
| 1．2．6 扩增产物的电泳分离 | 第28页 |
| 1．2．7 遗传多样性水平的度量 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2．1 小麦白粉菌DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2．2 小麦白粉菌无毒基因的RAPD标记 | 第29-32页 |
| 2．3 我国小麦白粉菌群体遗传多样性的RAPD分析 | 第32-34页 |
| 2．3．1 小麦白粉菌群体多样性分析 | 第32-34页 |
| 2．3．2 我国小麦白粉菌群体间的关系 | 第34页 |
| 3 小结 | 第34-36页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第36-39页 |
| 1 小麦白粉菌无毒性遗传的分析 | 第36页 |
| 2 无毒基因的RAPD标记 | 第36-37页 |
| 3 我国小麦白粉菌遗传多样性分析 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-47页 |
| 附录 | 第47-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
