| 前言 | 第1-7页 |
| 材料和方法 | 第7-17页 |
| 1． 材料 | 第7-8页 |
| 2． 目的基因的选择及引物设计 | 第8-9页 |
| 3． 目的基因的获得及纯化 | 第9-10页 |
| 4． 载体pMAL-p2的制备 | 第10-12页 |
| 5． pMAL-p2-pp150重组克隆的构建 | 第12-13页 |
| 6． pET-28a的制备及其重组克隆的构建 | 第13-14页 |
| 7． 重组克隆的诱导及表达蛋白的检测 | 第14-15页 |
| 8． 重组蛋白的纯化 | 第15页 |
| 9． 重组蛋白的抗原性分析 | 第15-17页 |
| 结果 | 第17-22页 |
| 1． 目的基因的PCR扩增 | 第17页 |
| 2． 原核重组质粒的鉴定 | 第17-18页 |
| 3． 重组蛋白的检测 | 第18-20页 |
| 4． 表达的融合蛋白的纯化 | 第20-21页 |
| 5． 重组蛋白抗原性分析 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-26页 |
| 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 附录 | 第30-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 综述与文献 | 第33-49页 |