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非综合征常染色体显性遗传性聋家系的基因定位研究

<中文摘要>第1-7页
<英文摘要>第7-10页
前言第10-13页
第一部分  非综合征遗传性聋家系调查、表型鉴定和连锁分析能力评估第13-45页
 材料与方法第13-19页
 结果第19-33页
 讨论第33-40页
 <参考文献>第40-45页
第二部分  非综合征显性遗传性聋相关基因座位的STR基因型分析第45-81页
 材料与方法第45-55页
 实验结果第55-73页
 讨论第73-79页
 <参考文献>第79-81页
第三部分  非综合征显性遗传性聋相关基因位点连锁分析第81-93页
 实验材料第81页
 实验方法第81-84页
 实验结果第84-86页
 讨论第86-90页
 <参考文献>第90-93页
总结第93-94页
综述  遗传性聋第94-103页
 一、历史回顾第94页
 二、遗传流行病学调查及耳聋基因数量的估计第94-95页
 三、遗传模式第95-96页
 四、分类第96页
 五、颞骨病理改变第96-97页
 六、临床表现第97页
 七、诊断第97-98页
 八、遗传咨询及防治第98-100页
 <参考文献>第100-103页
致谢第103-104页

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