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混合导体透氢膜材料的开发及相关材料制备技术的研究

第一章 文献综述第1-31页
 1.1 开发混合导体透氢膜材料的意义第10-12页
 1.2 与混合导体透氢膜材料有关的一些性质第12-18页
  1.2.1 高温质子导体材料概述第12-13页
  1.2.2 几种典型高温质子导体材料的性质第13-18页
   1.2.2.1 SrCeO_3系列第13-17页
   1.2.2.2 BaCeO_3系列第17-18页
   1.2.2.3 SrTiO_3和SrZrO_3系列第18页
   1.2.2.4 BaIn_(0.5)Sn_(0.5)O_(2.75)(BISO)第18页
 1.3 高温质子导体材料的应用第18-22页
  1.3.1 基于高温质子导体的膜反应器第18-19页
  1.3.2 几个典型应用混合导体透氢膜反应器的涉氢反应第19-22页
   1.3.2.1 甲烷无氧芳构化第19-21页
   1.3.3.2 甲烷的脱氧耦联第21-22页
 1.4 混合导体透氢膜的相关理论第22-25页
  1.4.1 氢在膜片的渗透过程第22-23页
  1.4.2 质子穿过晶格的微观机理第23-25页
 1.5 筛选混合导体透氢膜材料的原则第25-26页
 1.6 混合导体透氢膜材料开发的最新进展第26-27页
 1.7 论文工作设想第27-31页
  参考文献第28-31页
第二章 实验方法第31-36页
 2.1 混合导体透氢膜粉体及致密膜片的制备第31-32页
 2.2 混合导体透氢膜透氢性能的测定第32-33页
 2.3 混合导体透氢膜粉体、膜片的性质表征第33-36页
  2.3.1 X射线衍射(XRD)第33页
  2.3.2 X射线光电子能谱(XPS)第33页
  2.3.3 热重与差热分析(TG-DTA)第33-34页
  2.3.4 扫描电镜和X射线能量散射谱分析(SEM-EDX)第34页
  2.3.5 粉体比表面积测定第34页
  2.3.6 电化学表征第34-35页
   2.3.6.1 交流阻抗法第34-35页
   2.3.6.2 电动势(Emf)法第35页
  2.3.7 傅立叶交换红外光谱(FT-IR)第35页
  2.3.8 H_2-TPR研究第35-36页
第三章 钙钛矿型氧化物的制备研究第36-51页
 3.1 Cellulose-柠檬酸-金属盐法制备复合氧化物粉体的研究第36-47页
  3.1.1 前言第36页
  3.1.2 实验部分第36-37页
  3.1.3 结果与讨论第37-47页
   3.1.3.1 合成过程的研究第37-42页
   3.1.3.2 Cellulose-柠檬酸-金属盐复合体系的焙烧情况第42-44页
   3.1.3.3 合成La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_(3-δ)粉末的烧结情况第44-46页
   3.1.3.4 结论第46-47页
 3.2 Cl~-的引入对高温质子导体材料烧结性质影响的初探第47-51页
  3.2.1 实验原理与理论基础第47页
  3.2.2 实验部分第47-48页
  3.2.3 结果与讨论第48-49页
  3.5 小结第49-50页
  参考文献第50-51页
第四章 BaCe_(0.90)Y_(0.10)O_(3-δ)材料透氢性能及稳定性的考察第51-57页
 4.1 前言第51页
 4.2 BaCe_(0.90)Y_(0.10)O_(3-δ)粉体及膜片的制备第51页
 4.3 BaCe_(0.90)Y_(0.10)O_(3-δ)膜的透氢性能第51-52页
 4.4 BaCe_(0.90)Y_(0.10)O_(3-δ)在氢气气氛下的稳定性第52-53页
 4.5 BaCe_(0.90)Y_(0.10)O_(3-δ)在不对称的透氢气氛下的稳定性第53-55页
 4.6 结论第55-57页
  参考文献第56-57页
第五章 BaCe_(0.90)Mn_(0.10)O_(3-δ)材料透氢性质的研究第57-65页
 5.1 前言第57页
 5.2 实验部分第57页
 5.3 结果与讨论第57-62页
  5.3.1 BaCe_(0.90)Mn_(0.10)O_(3-δ)前驱体不同温度焙烧后颜色不同现象的解释第57-58页
  5.3.2 BaCe_(0.90)Mn_(0.10)O_(3-δ)膜片的烧结行为第58-59页
  5.3.3 BaCe_(0.90)Mn_(0.10)O_(3-δ)膜片的电化学表征结果第59-60页
  5.3.4 BaCe_(0.90)Mn_(0.10)O_(3-δ)膜片透氢实验结果与讨论第60-62页
 5.4 一个设想第62-63页
 5.5 结论第63-65页
  参考文献第64-65页
第六章 双相复合混合导体透氢膜第65-81页
 6.1 前言第65页
 6.2 40%Ag-BCY10双相陶瓷膜片的制备及透氢实验结果第65-68页
  6.2.1 选用40%Ag-BCY10作为双相金属陶瓷粉体组成的理由第66页
  6.2.2 Ag-BCY10双相金属陶瓷粉体合成,膜片的制备第66-68页
 6.3 Ag-Ni-BCY10双相金属陶瓷粉体固相法的合成第68-71页
  6.3.1 选用Ag-Ni-BCY10作为双相金属陶瓷粉体组成的理由第68页
  6.3.2 用固相法合成Ag-Ni-BCY10双相金属陶瓷粉体的过程第68-71页
 6.4 Ni-BCY10双相金属陶瓷粉体用湿化学法的合成第71-79页
  6.4.1 基于湿化学法合成Ni-BCY10双相金属陶瓷粉体的原理第71页
  6.4.2 EDTA-柠檬酸联合络合法制备Ni-BCY10双相陶瓷粉体的过程第71-72页
  6.4.3 EDTA-柠檬酸联合络合法制备Ni-BCY10粉体的结果与讨论第72-74页
  6.4.4 EDTA-柠檬酸联合络合法制备的40%Ni-BCY10前驱体H_2-TPR及H_2-TG的研究第74-77页
  6.4.5 EDTA-柠檬酸联合络合法制备的40%Ni-5%Ag-BCY10前驱体H_2-TG的研究第77-79页
 6.5 小结第79-81页
  参考文献第79-81页
第七章 结论与展望第81-83页
 7.1 结论第81页
 7.2 对混合导体透氢膜材料开发的一点看法第81-83页
作者简介第83页
发表文章目录第83-85页
致谢第85页

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