| 文献综述 | 第1-16页 |
| 1． 分子标记主要方法及特点 | 第8-11页 |
| 1．1 RFLP | 第8-9页 |
| 1．2 DNA指纹技术 | 第9页 |
| 1．3 RAPD | 第9页 |
| 1．4 AFLP | 第9-10页 |
| 1．5 SCAR | 第10-11页 |
| 1．6 染色体原位杂交 | 第11页 |
| 2． 分子标记在果树育种中的应用 | 第11-15页 |
| 2．1 品种（品系）的鉴定 | 第11-12页 |
| 2．2 遗传多样性研究 | 第12页 |
| 2．3 构建遗传图谱 | 第12-13页 |
| 2．4 基因标记和基因定位 | 第13-14页 |
| 2．5 分子标记辅助育种 | 第14页 |
| 2．6 质量性状基因的分子标记在育种上的应用 | 第14页 |
| 2．7 数量性状基因的分子标记在育种上的应用 | 第14-15页 |
| 3． 分子标记技术在果树上的应用前景与存在问题 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-24页 |
| 1． 材料 | 第17页 |
| 1．1 所用样品及药品 | 第17页 |
| 1．2 试验背景材料 | 第17页 |
| 2． 方法 | 第17-24页 |
| 2．1 桃基因组DNA的提取（改良CTAB法） | 第17-18页 |
| 2．2 DNA的检测 | 第18页 |
| 2．2．1 电泳检测 | 第18页 |
| 2．2．2 紫外分光光度法检测 | 第18页 |
| 2．3 RAPD目的片段的扩增 | 第18页 |
| 2．4 特异片段的回收 | 第18-20页 |
| 2．5 二次PCR | 第20页 |
| 2．6 特异带的连接、转化、克隆 | 第20-22页 |
| 2．6．1 特异带的连接 | 第20页 |
| 2．6．2 感受态细胞的制备 | 第20-21页 |
| 2．6．3 连接产物的转化与阳性克隆的筛选 | 第21页 |
| 2．6．4 质粒DNA的提取（碱法小量提取质粒DNA） | 第21-22页 |
| 2．7 酶切鉴定克隆结果 | 第22页 |
| 2．8 DNA序列的测定 | 第22页 |
| 2．9 引物设计 | 第22页 |
| 2．9 引物检测 | 第22-24页 |
| 结果与分析 | 第24-32页 |
| 1． 基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 2． RAPD体系的优化 | 第24-27页 |
| 2．1 Taq DNA聚合酶适宜浓度的确定 | 第24-25页 |
| 2．2 引物适宜浓度的确定 | 第25-26页 |
| 2．3 模板DNA适宜量的确定 | 第26页 |
| 2．4 dNTPs适宜浓度的确定 | 第26-27页 |
| 2．5 Mg~（2+）适宜浓度的确定 | 第27页 |
| 3． 特异带的获得 | 第27页 |
| 4． 重组质粒检测 | 第27-30页 |
| 4．1 蓝白筛选： | 第27-28页 |
| 4．2 质粒电泳检测 | 第28-29页 |
| 4．3 质粒PCR扩增 | 第29页 |
| 4．4 质粒的酶切鉴定 | 第29-30页 |
| 5． 序列测定 | 第30-31页 |
| 6． 同源序列分析 | 第31页 |
| 7． 引物设计 | 第31页 |
| 8． 特异引物检测 | 第31-32页 |
| 讨论 | 第32-35页 |
| 1． RAPD体系的建立 | 第32页 |
| 2． 有关分子标记与果树育种 | 第32-33页 |
| 3． 有关SCAR标记 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 英文摘要 | 第44-46页 |
| 图版 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53页 |