| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 前 言 | 第10-25页 |
| 1 本课题研究的背景 | 第10-20页 |
| 1．1 手性化合物对映体的功能差异及其研究的必要性 | 第10-12页 |
| 1．2 光学活性化合物的主要制备技术 | 第12-16页 |
| 1．2．1 天然提取法 | 第12页 |
| 1．2．2 生物发酵法 | 第12页 |
| 1．2．3 不对称合成法 | 第12-13页 |
| 1．2．4 手性前体合成法 | 第13页 |
| 1．2．5 消旋体拆分法 | 第13-15页 |
| 1．2．6 拆分技术的关键 | 第15-16页 |
| 1．3 超临界流体的特点及其在手性拆分中的应用 | 第16-20页 |
| 1．3．1 超临界流体的特点 | 第16-17页 |
| 1．3．2 超临界流体技术在手性领域中研究的现状 | 第17-19页 |
| 1．3．3 超临界流体应用于手性拆分过程研究的意义 | 第19-20页 |
| 1．3．4 超临界流体应用于手性拆分研究的展望 | 第20页 |
| 2 本课题研究的主要内容 | 第20-23页 |
| 2．1 手性化合物在超临界C02流体中的溶解行为 | 第21页 |
| 2．2 超临界流体萃取拆分手性化合物 | 第21-22页 |
| 2．3 手性分析方法的选择和建立 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第二章 手性化合物在超临界流体中的溶解行为 | 第25-73页 |
| 2．1 实验部分 | 第25-31页 |
| 2．1．1 实验测定原理 | 第25-27页 |
| 2．1．2 实验装置可靠性考察 | 第27-31页 |
| 2．2 实验结果和讨论 | 第31-56页 |
| 2．2．1 氨基酸类在超临界C02中的溶解行为 | 第32-36页 |
| 2．2．1．1 压力对溶解行为的影响 | 第32-34页 |
| 2．2．1．2 温度对溶解行为的影响 | 第34-36页 |
| 2．2．1．3 分子结构对溶解行为的影响 | 第36页 |
| 2．2．2 有机酸类在超临界C02中的溶解行为 | 第36-43页 |
| 2．2．2．1 压力对溶解行为的影响 | 第37-40页 |
| 2．2．2．2 温度对溶解行为的影响 | 第40-43页 |
| 2．2．2．3 分子结构对溶解行为的影响 | 第43页 |
| 2．2．3 有机碱类在超临界C02中的溶解行为 | 第43-46页 |
| 2．2．3．1 压力对溶解行为的影响 | 第43-45页 |
| 2．2．3．2 温度对溶解行为的影响 | 第45-46页 |
| 2．2．3．3 分子结构对溶解行为的影响 | 第46页 |
| 2．2．4 非对映体盐在超临界C02流体中的溶解行为 | 第46-51页 |
| 2．2．5 密度对溶解行为的影响 | 第51-52页 |
| 2．2．6 温度和压力对溶解度影响的热力学分析 | 第52-56页 |
| 2．3 数学模型 | 第56-70页 |
| 2．3．1 热力学模型 | 第57-62页 |
| 2．3．1．1 PR状态方程 | 第58-62页 |
| 2．3．2 密度关联的经验模型 | 第62-65页 |
| 2．3．2．1 模型介绍 | 第62-63页 |
| 2．3．2．2 线性关联 | 第63-65页 |
| 2．3．3 溶解度参数模型 | 第65-68页 |
| 2．3．3．1 模型介绍 | 第65-68页 |
| 2．3．4 温度、压力关联的经验模型 | 第68-70页 |
| 2．3．4．1 模型介绍 | 第69页 |
| 2．3．4．2 参数估计 | 第69-70页 |
| 2．4 模型评价 | 第70-71页 |
| 2．5 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第三章 超临界流体萃取拆分手性化合物 | 第73-85页 |
| 3．1 实验部分 | 第73-74页 |
| 3．1．1 试剂结构及物性数据 | 第73-74页 |
| 3．1．2 实验过程 | 第74页 |
| 3．2 实验结果和讨论 | 第74-84页 |
| 3．2．1 分子结构对拆分选择性的影响 | 第74-77页 |
| 3．2．1．1 氨基酸作为拆分剂 | 第74-75页 |
| 3．2．1．2 有机酸作为拆分剂 | 第75-76页 |
| 3．2．1．3 酒石酸及其衍生物作为拆分剂 | 第76-77页 |
| 3．2．2 拆分条件对拆分结果的影响 | 第77-80页 |
| 3．2．2．1 配比对拆分选择性的影响 | 第77-78页 |
| 3．2．2．2 密度对拆分选择性的影响 | 第78-80页 |
| 3．2．3 差向异构化 | 第80-81页 |
| 3．2．4 直接萃取的尝试 | 第81页 |
| 3．2．5 拆分机理探讨 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第四章 手性对映体分析方法的选择和建立 | 第85-99页 |
| 4．1 手性分析方法的概述 | 第85-86页 |
| 4．2 毛细管电泳分析伪麻黄碱对映体 | 第86-90页 |
| 4．2．1 仪器与试剂 | 第86-87页 |
| 4．2．2 分离条件的影响与优化 | 第87-89页 |
| 4．2．3 方法与结果 | 第89-90页 |
| 4．3 高效液相分析苯丙氨酸对映体 | 第90-94页 |
| 4．3．1 材料和方法 | 第91-92页 |
| 4．3．2 结果和讨论 | 第92-94页 |
| 4．4 各个物质的紫外标准曲线 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 第五章 全文总结 | 第99-103页 |
| 5．1 已解决的问题 | 第99-101页 |
| 5．2 提出的问题 | 第101-102页 |
| 5．3 拟下一步开展的工作 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 附录 | 第104-116页 |
