| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-26页 |
| 1、 巨桉引种栽培概况 | 第15页 |
| 2、 抗寒性研究 | 第15-16页 |
| 2．1 生长恢复试验法 | 第15-16页 |
| 2．2 改变细胞膜特性 | 第16页 |
| 2．3 改变代谢功能法 | 第16页 |
| 2．4 国内学者研究 | 第16页 |
| 3、 良种选育 | 第16-17页 |
| 3．1 早期选择的可行性 | 第16-17页 |
| 3．2 早期选择的方法 | 第17页 |
| 4、 桉树人工林土壤肥力研究 | 第17-21页 |
| 4．1 土壤肥力的概念与评价 | 第17-18页 |
| 4．2 土壤酶学研究 | 第18-19页 |
| 4．3 土壤微生物的研究 | 第19页 |
| 4．4 桉树人工林地土壤肥力 | 第19-21页 |
| 5、 遗传多样性研究 | 第21-25页 |
| 5．1 分子标记在桉树分子育种中的应用 | 第21-24页 |
| 5．2 桉树基因工程遗传转化分子研究 | 第24-25页 |
| 6、 本研究的目的意义 | 第25-26页 |
| 第二章 抗寒性研究 | 第26-34页 |
| 1、 试验地自然概况 | 第26页 |
| 2、 材料与方法 | 第26-27页 |
| 2．1 供试种子 | 第26页 |
| 2．2 试验设计 | 第26页 |
| 2．3 造林整地 | 第26-27页 |
| 2．4 膜脂脂肪酸的测试方法 | 第27页 |
| 3、 结果与分析 | 第27-32页 |
| 3．1 巨桉细胞膜脂脂肪酸的成分及其含量 | 第27-28页 |
| 3．2 饱和脂肪酸含量及其变化 | 第28-29页 |
| 3．3 种源亚麻酸（18：3）含量及其变化 | 第29-30页 |
| 3．4 细胞膜IUFA值的分析 | 第30页 |
| 3．5 种源生长性状与棕榈酸的相关分析 | 第30-31页 |
| 3．6 种源生长性状与IUFA值的相关分析 | 第31页 |
| 3．7 脂肪酸含量与种源经度、纬度和海拔等因子的关系 | 第31-32页 |
| 4、 小结 | 第32-34页 |
| 第三章 林分生产力及经济效益分析 | 第34-39页 |
| 1、 试验区及林分概况 | 第34页 |
| 2、 研究方法 | 第34-35页 |
| 2．1 样地设置与林分调查 | 第34页 |
| 2．2 生物量调查 | 第34页 |
| 2．3 经济效益分析指标 | 第34-35页 |
| 3、 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3．1 相对生长关系的建立 | 第35页 |
| 3．2 巨桉生物量及其分布规律 | 第35-36页 |
| 3．3 根系分布规律 | 第36页 |
| 3．4 巨桉生物量的结构特征 | 第36-37页 |
| 3．5 巨桉林分生产力 | 第37页 |
| 3．6 经济效益分析 | 第37-38页 |
| 4、 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 人工林生物循环规律 | 第39-47页 |
| 1、 试验区及林分概况 | 第39页 |
| 2、 研究方法 | 第39页 |
| 2．1 样地设置与林分调查 | 第39页 |
| 2．2 分析测定方法 | 第39页 |
| 3、 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3．1 巨桉各组分及草本和地被物营养元素含量与分布 | 第39-40页 |
| 3．2 单株林木营养元素的积累和分布 | 第40页 |
| 3．3 林分营养元素的空间分布 | 第40-41页 |
| 3．4 林分养分积累速率 | 第41-43页 |
| 3．5 营养元素的生物循环 | 第43-45页 |
| 4、 小结 | 第45-47页 |
| 第五章 土壤肥力 | 第47-60页 |
| 1、 试验区概况 | 第47页 |
| 2、 采样与测定方法 | 第47-48页 |
| 2．1 土样的采集 | 第47页 |
| 2．2 土壤酶活性测定方法 | 第47页 |
| 2．3 土壤微生物测定方法 | 第47页 |
| 2．4 土壤分析方法 | 第47-48页 |
| 3、 结果与分析 | 第48-59页 |
| 3．1 土壤酶活性变化 | 第48-51页 |
| 3．2 土壤微生物的分布规律 | 第51-52页 |
| 3．3 土壤营养元素的分布 | 第52-54页 |
| 3．4 土壤酶、土壤微生物、土壤营养元素之间的相关关系 | 第54-57页 |
| 3．5 土壤肥力综合评价 | 第57-59页 |
| 4、 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 应用RAPD标记对巨桉遗传结构的研究 | 第60-77页 |
| 1、 材料与方法 | 第61-63页 |
| 1．1 样品准备 | 第61页 |
| 1．2 植物DNA抽提的CTAB法 | 第61-62页 |
| 1．3 试剂准备 | 第62页 |
| 1．4 PCR反应条件优化 | 第62-63页 |
| 1．5 RAPD反应产物检测与照相记录 | 第63页 |
| 1．6 RAPD谱带分析与记录 | 第63页 |
| 2、 RAPD实验条件及程序优化 | 第63-66页 |
| 2．1 DNA提取、电泳及PCR反应结果 | 第64页 |
| 2．2 PCR反应条件优化 | 第64-66页 |
| 3、 巨桉不同种源RAPD标记的引物筛选 | 第66-67页 |
| 3．1 PCR反应及其产物电泳 | 第66页 |
| 3．2 RAPD引物筛选 | 第66-67页 |
| 4、 巨桉种源遗传多样性的RAPD标记研究 | 第67-75页 |
| 4．1 PCR反应及其产物电泳 | 第67页 |
| 4．2 RAPD标记的数据获得与统计分析 | 第67-68页 |
| 4．3 结果与分析 | 第68-75页 |
| 5、 讨论与小结 | 第75-77页 |
| 5．1 实验材料的取样代表性 | 第75页 |
| 5．2 RAPD技术的实验程序优化探讨 | 第75页 |
| 5．3 RAPD实验数据分析方法与程序 | 第75-76页 |
| 5．4 巨桉种源之间遗传相互关系 | 第76-77页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第77-81页 |
| 附图 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 作者在攻读博士期间主要科研成果 | 第92-93页 |
