| 前言 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 正文目录 | 第12-16页 |
| 插图清单 | 第16-17页 |
| 附表清单 | 第17-18页 |
| 1.概论 | 第18-28页 |
| ·研究背景 | 第18-21页 |
| ·真菌原生质体融合技术发展现状 | 第21-25页 |
| ·原生质体融合技术 | 第21-22页 |
| ·真菌原生质体融合技术的应用 | 第22-25页 |
| ·实验方案设计及主要研究结果 | 第25-28页 |
| ·实验方案的设计 | 第25页 |
| ·实验的主要研究结果 | 第25-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-36页 |
| ·实验材料 | 第28-31页 |
| ·供试菌株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要溶液 | 第29-30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-36页 |
| ·K氏酵母原生质体的制备 | 第31页 |
| ·K氏酵母原生质体的再生 | 第31页 |
| ·K氏酵母原生质体的拆分 | 第31页 |
| ·H15酵母原生质体的制备 | 第31-32页 |
| ·H15酵母无核原生质体的制备 | 第32页 |
| ·H15酵母无核原生质体的紫外线灭活 | 第32页 |
| ·K氏酵母细胞核与H15酵母灭活无核原生质体的融合 | 第32-33页 |
| ·K氏酵母和H15酵母原生质体的鉴定 | 第33页 |
| ·K氏酵母细胞核、H15无核原生质体的染色法鉴定 | 第33-34页 |
| ·K氏酵母细胞核、H15酵母无核原生质体的生化签定 | 第34页 |
| ·K氏酵母细胞核体的电镜观察 | 第34-35页 |
| ·K氏酵母细胞核与H15酵母灭活无核原生质体融合的鉴定 | 第35-36页 |
| 3.结果与讨论 | 第36-75页 |
| ·K氏酵母原生质体的制备 | 第36-49页 |
| ·细胞生长曲线的测定 | 第36页 |
| ·细胞生长期的选择 | 第36-37页 |
| ·酶系统的选择 | 第37-39页 |
| ·蜗牛酶作用时间的确定 | 第39页 |
| ·蜗牛酶的浓度对原生质体制备的影响 | 第39-40页 |
| ·蜗牛酶作用温度的选择 | 第40-41页 |
| ·不同性质渗透压稳定剂对原生质体制备的影响 | 第41页 |
| ·高渗缓冲液渗透压的改变对原生质体化的影响 | 第41-42页 |
| ·高渗缓冲液pH对原生质体制备的影响 | 第42页 |
| ·不同高渗再生培养基原生质体再生效果的比较 | 第42-44页 |
| ·酵母细胞壁合成前体物及牛血清白蛋白和聚乙烯吡咯烷 | 第44-46页 |
| ·原生质体再生培养方式的比较 | 第46-49页 |
| ·K氏酵母原生质体的拆分 | 第49-59页 |
| ·K氏酵母原生质体的纯化 | 第49-50页 |
| ·K氏酵母的破碎 | 第50-51页 |
| ·K氏酵母细胞核的初步分离 | 第51-52页 |
| ·密度梯度离心管梯度材料的对比试验 | 第52-53页 |
| ·K氏酵母细胞核的进一步纯化 | 第53-54页 |
| ·高渗缓冲液及Ca~(2+)“、Mg~(2+)对K氏酵母细胞核的影响 | 第54-55页 |
| ·聚乙烯吡咯烷酮及牛血清白蛋白对K氏酵母细胞核活性的 | 第55-56页 |
| ·K氏酵母细胞核的鉴定 | 第56-59页 |
| ·H15酵母无核原生质体的制备及紫外线灭活 | 第59-69页 |
| ·细胞生长曲线的测定 | 第59页 |
| ·H15酵母细胞的培养 | 第59-60页 |
| ·H15酵母细胞原生质体化 | 第60页 |
| ·密度梯度离心管梯度材料的选择 | 第60-61页 |
| ·微小原生质体初步分离离心力的确定 | 第61-62页 |
| ·微小原生质体的进一步纯化 | 第62-65页 |
| ·H15酵母无核原生质体的检测 | 第65-67页 |
| ·H15酵母无核原生质体的紫外线灭活 | 第67-69页 |
| ·K氏酵母细胞核与H15酵母灭活无核原生质体的融合 | 第69-75页 |
| ·细胞核—原生质体融合剂的选定 | 第69页 |
| ·细胞核—原生质体融合剂浓度的选定 | 第69-70页 |
| ·pH值对细胞核—原生质体融合的影响 | 第70页 |
| ·融合子再生选择培养基的确定 | 第70-71页 |
| ·细胞核与灭活无核原生质体融合和融合子鉴定 | 第71-75页 |
| 4.结论与展望 | 第75-78页 |
| 5.结束语 | 第78-79页 |
| 6.参考文献 | 第79-83页 |
