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吡罗昔康有机凝胶的研究

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-14页
前言第14-22页
 1 凝胶给药系统第14-20页
 2 炎症的发病机理和非苗体抗炎药物第20页
 3 论文立题依据和主要内容第20-22页
第一章 吡罗昔康和吡罗昔康单乙醇胺盐的理化性质第22-28页
 1 仪器与材料第22页
 2 方法与结果第22-27页
   ·吡罗昔康单乙醇胺盐(Piro-MEA)的合成第22-23页
   ·吡罗昔康及吡罗昔康单乙醇胺盐的DSC和FTIR第23-24页
   ·吡罗昔康及其单乙醇胺盐的溶解度和表观油水分配系数的测定第24-27页
 3 结果与讨论第27页
 4 本章小结第27-28页
第二章 有机凝胶的制备第28-40页
 第一节 双亲性有机凝胶第28-32页
  1 仪器与试剂第28页
  2 方法第28-29页
   ·制备第28-29页
   ·最小胶凝浓度(Minimum Gelation Concentration)的确定第29页
   ·显微结构第29页
   ·相转变温度(Phase Transition Temperature,PTT)的测定第29页
  3 结果与讨论第29-32页
   ·凝胶的制备和最小胶凝浓度第29-30页
   ·显微结构第30-31页
   ·相转变温度第31-32页
   ·凝胶有效期第32页
  4 本节小结第32页
 第二节 磷脂有机凝胶第32-35页
  1 仪器与试剂第32-33页
  2 方法第33页
   ·制备第33页
   ·相转变温度的测定第33页
  3 结果与讨论第33-35页
   ·制备第33-34页
   ·相转变温度第34-35页
  4 本节小结第35页
 第三节 普朗尼克磷脂有机凝胶第35-38页
  1 仪器与试剂第35页
  2 方法第35-36页
   ·制备第35页
   ·显微结构第35页
   ·胶凝温度的测定第35-36页
  3 结果与讨论第36-38页
   ·油相/水相比第36页
   ·PC浓度第36-37页
   ·PF127浓度第37-38页
  4 本节小结第38页
 第四节 其它类型有机凝胶以及卡波姆水凝胶第38-39页
  1 仪器与试剂第38页
  2 方法第38-39页
   ·PC/Span60/SO凝胶的制备第38页
   ·卡泊姆水凝胶(HG)的制备第38-39页
  3 结果与讨论第39页
   ·PC/Span60/SO凝胶第39页
   ·卡泊姆水凝胶第39页
 本章小结第39-40页
第三章 有机凝胶的流变学评价第40-50页
 流变学(Rheology)基础第40-42页
 1 仪器与材料第42页
 2 流变参数的测定第42页
   ·样品制备第42页
   ·流变学参数的测定方法第42页
 3 结果与讨论第42-49页
 4 本章小结第49-50页
第四章 有机凝胶体外药物释放和经皮通透性第50-64页
 1 仪器与材料第50页
 2 实验方法第50-54页
   ·鼠皮的处理第50-51页
   ·分析方法的建立第51-52页
   ·体外药物释放和经皮通透性实验第52-53页
   ·皮肤贮库效应第53-54页
 3 结果与讨论第54-62页
   ·体外药物释放和经皮通透性第54-59页
   ·皮肤贮库效应第59-60页
   ·凝胶流变学性质与体外药物释放和经皮通透性的关系第60-62页
 4 本章小结第62-64页
第五章 吡罗昔康有机凝胶的局部组织分布第64-77页
 1 仪器与材料第64-65页
 2 实验方法第65-68页
   ·给药方案和样品采集第65页
   ·组织/血浆样品处理第65页
   ·分析方法第65-67页
   ·数据处理第67-68页
 3 结果与讨论第68-75页
   ·吡罗昔康卡波姆水凝胶(HG)的局部组织分布第68-70页
   ·吡罗昔康普朗尼克磷脂有机凝胶(PLO)的局部组织分布第70-72页
   ·吡罗昔康磷脂有机凝胶(LO)的局部组织分布第72-75页
 4 本章小结第75-77页
全文结论第77-78页
参考文献第78-83页
发表文章目录第83-84页
致谢第84页

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