中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-14页 |
前言 | 第14-22页 |
1 凝胶给药系统 | 第14-20页 |
2 炎症的发病机理和非苗体抗炎药物 | 第20页 |
3 论文立题依据和主要内容 | 第20-22页 |
第一章 吡罗昔康和吡罗昔康单乙醇胺盐的理化性质 | 第22-28页 |
1 仪器与材料 | 第22页 |
2 方法与结果 | 第22-27页 |
·吡罗昔康单乙醇胺盐(Piro-MEA)的合成 | 第22-23页 |
·吡罗昔康及吡罗昔康单乙醇胺盐的DSC和FTIR | 第23-24页 |
·吡罗昔康及其单乙醇胺盐的溶解度和表观油水分配系数的测定 | 第24-27页 |
3 结果与讨论 | 第27页 |
4 本章小结 | 第27-28页 |
第二章 有机凝胶的制备 | 第28-40页 |
第一节 双亲性有机凝胶 | 第28-32页 |
1 仪器与试剂 | 第28页 |
2 方法 | 第28-29页 |
·制备 | 第28-29页 |
·最小胶凝浓度(Minimum Gelation Concentration)的确定 | 第29页 |
·显微结构 | 第29页 |
·相转变温度(Phase Transition Temperature,PTT)的测定 | 第29页 |
3 结果与讨论 | 第29-32页 |
·凝胶的制备和最小胶凝浓度 | 第29-30页 |
·显微结构 | 第30-31页 |
·相转变温度 | 第31-32页 |
·凝胶有效期 | 第32页 |
4 本节小结 | 第32页 |
第二节 磷脂有机凝胶 | 第32-35页 |
1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
2 方法 | 第33页 |
·制备 | 第33页 |
·相转变温度的测定 | 第33页 |
3 结果与讨论 | 第33-35页 |
·制备 | 第33-34页 |
·相转变温度 | 第34-35页 |
4 本节小结 | 第35页 |
第三节 普朗尼克磷脂有机凝胶 | 第35-38页 |
1 仪器与试剂 | 第35页 |
2 方法 | 第35-36页 |
·制备 | 第35页 |
·显微结构 | 第35页 |
·胶凝温度的测定 | 第35-36页 |
3 结果与讨论 | 第36-38页 |
·油相/水相比 | 第36页 |
·PC浓度 | 第36-37页 |
·PF127浓度 | 第37-38页 |
4 本节小结 | 第38页 |
第四节 其它类型有机凝胶以及卡波姆水凝胶 | 第38-39页 |
1 仪器与试剂 | 第38页 |
2 方法 | 第38-39页 |
·PC/Span60/SO凝胶的制备 | 第38页 |
·卡泊姆水凝胶(HG)的制备 | 第38-39页 |
3 结果与讨论 | 第39页 |
·PC/Span60/SO凝胶 | 第39页 |
·卡泊姆水凝胶 | 第39页 |
本章小结 | 第39-40页 |
第三章 有机凝胶的流变学评价 | 第40-50页 |
流变学(Rheology)基础 | 第40-42页 |
1 仪器与材料 | 第42页 |
2 流变参数的测定 | 第42页 |
·样品制备 | 第42页 |
·流变学参数的测定方法 | 第42页 |
3 结果与讨论 | 第42-49页 |
4 本章小结 | 第49-50页 |
第四章 有机凝胶体外药物释放和经皮通透性 | 第50-64页 |
1 仪器与材料 | 第50页 |
2 实验方法 | 第50-54页 |
·鼠皮的处理 | 第50-51页 |
·分析方法的建立 | 第51-52页 |
·体外药物释放和经皮通透性实验 | 第52-53页 |
·皮肤贮库效应 | 第53-54页 |
3 结果与讨论 | 第54-62页 |
·体外药物释放和经皮通透性 | 第54-59页 |
·皮肤贮库效应 | 第59-60页 |
·凝胶流变学性质与体外药物释放和经皮通透性的关系 | 第60-62页 |
4 本章小结 | 第62-64页 |
第五章 吡罗昔康有机凝胶的局部组织分布 | 第64-77页 |
1 仪器与材料 | 第64-65页 |
2 实验方法 | 第65-68页 |
·给药方案和样品采集 | 第65页 |
·组织/血浆样品处理 | 第65页 |
·分析方法 | 第65-67页 |
·数据处理 | 第67-68页 |
3 结果与讨论 | 第68-75页 |
·吡罗昔康卡波姆水凝胶(HG)的局部组织分布 | 第68-70页 |
·吡罗昔康普朗尼克磷脂有机凝胶(PLO)的局部组织分布 | 第70-72页 |
·吡罗昔康磷脂有机凝胶(LO)的局部组织分布 | 第72-75页 |
4 本章小结 | 第75-77页 |
全文结论 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-83页 |
发表文章目录 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |