| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·生药学鉴别 | 第11-12页 |
| ·原植物鉴别 | 第11-12页 |
| ·药材鉴别 | 第12页 |
| ·药材粉末鉴别 | 第12页 |
| ·化学成分 | 第12-13页 |
| ·药理作用 | 第13-15页 |
| ·排石作用 | 第13页 |
| ·抗炎利胆作用 | 第13-14页 |
| ·降低血尿酸水平 | 第14页 |
| ·抗氧化作用 | 第14-15页 |
| ·抑菌、抗病毒作用 | 第15页 |
| ·其他作用 | 第15页 |
| ·临床应用 | 第15-17页 |
| ·肝胆疾病 | 第15-16页 |
| ·尿路结石 | 第16页 |
| ·肝炎 | 第16页 |
| ·其他方面 | 第16页 |
| ·不良反应 | 第16-17页 |
| ·金钱草相关制剂质量标准研究 | 第17页 |
| ·定性鉴别 | 第17页 |
| ·含量测定 | 第17页 |
| ·结语 | 第17-19页 |
| 第2章 金钱草药材正丁醇提取部位的化学成分研究 | 第19-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第19页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·提取分离 | 第19-20页 |
| ·实验结果 | 第20-25页 |
| ·结论 | 第25-27页 |
| 第3章 建立无糖金钱草颗粒中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷的HPLC含量测定法 | 第27-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·材料与方法 | 第28-31页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·实验结果 | 第31-36页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·线性关系 | 第31-32页 |
| ·确定供试品溶液制备方法 | 第32-34页 |
| ·精密度考察结果 | 第34页 |
| ·稳定性考察结果 | 第34-35页 |
| ·准确度考察结果 | 第35页 |
| ·重复性考察结果 | 第35页 |
| ·无糖金钱草颗粒样品测定结果 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 第4章 建立无糖金钱草颗粒总黄酮含量测定方法 | 第37-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·实验结果 | 第41-48页 |
| ·确定测定波长 | 第41-42页 |
| ·确定显色反应条件 | 第42-43页 |
| ·确定样品溶液制备方法 | 第43-45页 |
| ·线性关系 | 第45-46页 |
| ·精密度考察结果 | 第46-47页 |
| ·准确度考察结果 | 第47页 |
| ·重复性考察结果 | 第47-48页 |
| ·不同生产批次的无糖金钱草颗粒总黄酮含量的测定结果 | 第48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 第5章 无糖金钱草颗粒指纹图谱研究 | 第49-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| ·实验结果 | 第51-59页 |
| ·色谱条件的优化 | 第51-52页 |
| ·精密度考察结果 | 第52-53页 |
| ·稳定性考察结果 | 第53-55页 |
| ·重复性考察结果 | 第55-56页 |
| ·不同批次的无糖金钱草颗粒的HPLC测定结果 | 第56页 |
| ·指纹图谱的分析与评价 | 第56-58页 |
| ·不同生产厂家的金钱草颗粒质量比较 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-61页 |
| 第6章 无糖金钱草颗粒的理化鉴别 | 第61-69页 |
| ·仪器与试剂 | 第61页 |
| ·材料与方法 | 第61-63页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·实验结果 | 第63-67页 |
| ·粒度 | 第63-64页 |
| ·堆密度 | 第64页 |
| ·干燥失重 | 第64-65页 |
| ·水不溶物 | 第65-66页 |
| ·炽灼残渣 | 第66页 |
| ·重金属检测 | 第66-67页 |
| ·结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 发表论文及参加课题一览表 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-82页 |