| 内容提要 | 第1-11页 |
| 英文缩写词 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 文献综述 | 第15-63页 |
| 1.人类基因组计划的主要成果及单核苷酸多态性 | 第15-35页 |
| ·基因组研究的历史回顾及人类基因组计划的提出 | 第15-16页 |
| ·人类基因组计划的内容 | 第16页 |
| ·建立遗传图谱 | 第16-19页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第19-32页 |
| ·疾病基因组学研究的展望 | 第32-35页 |
| 2.非小细胞肺癌 | 第35-55页 |
| ·非小细胞肺癌的概述 | 第35-36页 |
| ·非小细胞肺癌的流行病学 | 第36-37页 |
| ·非小细胞肺癌的病因学 | 第37-42页 |
| ·非小细胞肺癌的病理学 | 第42-45页 |
| ·非小细胞肺癌的临床表现 | 第45-48页 |
| ·非小细胞肺癌的诊断 | 第48-52页 |
| ·非小细胞肺癌的环境危险因素与肺癌多态性 | 第52-54页 |
| ·恶性肿瘤放射敏感性的研究进展 | 第54-55页 |
| 3.非小细胞肺癌相关基因研究进展MDM2基因研究进展及其与肺癌的关系 | 第55-60页 |
| 4.非小细胞肺癌遗传学研究的基本策略 | 第60-63页 |
| ·基因组扫描 | 第60页 |
| ·候选基因策略 | 第60-61页 |
| ·两种策略优缺点比较 | 第61页 |
| ·用于肺癌分子遗传学研究的关联研究 | 第61-63页 |
| 材料与方法 | 第63-70页 |
| 1.试剂 | 第63页 |
| 2.器材 | 第63页 |
| 3.仪器 | 第63-64页 |
| 4.研究对象 | 第64页 |
| ·样本来源 | 第64页 |
| ·诊断标准 | 第64页 |
| ·血样收集与处理 | 第64页 |
| ·样本的复核 | 第64页 |
| 5.确定候选基因及候选基因上的SNPs | 第64-66页 |
| ·查找与疾病相关的染色体阳性区域 | 第64-65页 |
| ·确定候选基因上含有RFLP位点的SNPs | 第65页 |
| ·杂合度鉴定 | 第65-66页 |
| 6.引物设计及酶切片段 | 第66页 |
| 7.基因分型 | 第66-68页 |
| ·人基因组DNA提取 | 第66-67页 |
| ·PCR扩增 | 第67-68页 |
| ·限制性酶切 | 第68页 |
| 8.数据库建立 | 第68页 |
| 9.统计学处理 | 第68-70页 |
| ·Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验 | 第68页 |
| ·等位基因及基因型频率 | 第68-69页 |
| ·MDM2基因多态性与NSCLC易感性的关联性分析 | 第69页 |
| ·MDM2基因多态性与NSCLC辐射敏感性的关联性分析 | 第69页 |
| ·MDM2基因多态性与NSCLC临床症状关联性分析 | 第69-70页 |
| 实验结果 | 第70-85页 |
| 1.遗传标记的选择 | 第70页 |
| 2.等位基因及基因型频率 | 第70-74页 |
| ·MDM2SNP1位点 | 第70-72页 |
| ·MDM2基因MDM2 SNP2位点 | 第72-74页 |
| 3.Hardy-Weinberg平衡检验结果 | 第74-75页 |
| 4.SNPs与非小细胞肺癌临床症状相关性分析 | 第75-85页 |
| ·MDM2SNP1基因型多态性与肺癌临床症状相关性分析结果 | 第75-79页 |
| ·MDM2SNP1等位基因多态性与肺癌临床症状相关性分析结果 | 第79-80页 |
| ·MDM2SNP2基因型多态性与肺癌临床症状相关性分析结果 | 第80-83页 |
| ·MDM2SNP2等位基因多态性与肺癌临床症状相关性分析结果 | 第83-85页 |
| 讨论 | 第85-92页 |
| 1.MDM2基因与非小细胞肺癌 | 第86-88页 |
| 2.SNP研究的概况和展望 | 第88-92页 |
| ·SNP研究的概况 | 第89-90页 |
| ·SNPs与肿瘤易感相关性的研究策略 | 第90页 |
| ·对SNPs存在意义的信息的查询 | 第90-91页 |
| ·对易感基因的功能验证 | 第91-92页 |
| 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他科研成果 | 第102-103页 |
| 中文摘要 | 第103-107页 |
| Abstract | 第107-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
