| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一部分 前言 | 第11-19页 |
| 1 我国血液制品的现状 | 第11-13页 |
| 2 我国血液制品的安全性控制 | 第13-15页 |
| 3 我国血液制品工艺技术研究方向 | 第15-17页 |
| 4 中国“GMP”认证简史 | 第17-18页 |
| 5 本论文的主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二部分 人血白蛋白连续流压滤工艺研究 | 第19-35页 |
| 1 设计思路 | 第19-20页 |
| 2 技术方案 | 第20-25页 |
| 3 工艺研究 | 第25-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 第三部分 工艺研究分析 | 第35-41页 |
| 1 收率分析 | 第35页 |
| 2 纯度、多聚体、安全性分析 | 第35页 |
| 3 铝离子分析 | 第35-36页 |
| 4 工艺先进性分析 | 第36-39页 |
| 5 其他设施的研究和技术改造 | 第39页 |
| 6 结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第44-45页 |
| 新血液制品认证检查项目变更点2005年11月3日征求意见稿 | 第45-61页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第61页 |