| 缩略词表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 实验研究 | 第9-70页 |
| 1 实验材料 | 第9-10页 |
| ·实验动物 | 第9页 |
| ·实验试剂 | 第9页 |
| ·实验药品 | 第9-10页 |
| ·实验器材 | 第10页 |
| 2 实验方法 | 第10-20页 |
| ·动物分组、造模及给药方法 | 第10-11页 |
| ·动物分组 | 第10页 |
| ·模型复制 | 第10-11页 |
| ·给药方法 | 第11页 |
| ·检测标本及其制备方法 | 第11页 |
| ·制备大鼠血清 | 第11页 |
| ·制备大鼠肝组织病理切片 | 第11页 |
| ·观测指标及其观测方法 | 第11-20页 |
| ·一般状况 | 第11-12页 |
| ·大鼠血清ALT、AST、TBA活性的测定 | 第12页 |
| ·大鼠血清HA、PI][NP、LN含量的测定 | 第12-15页 |
| ·大鼠肝组织caspase-3、bcl-2表达的测定 | 第15-17页 |
| ·大鼠肝组织PDGF-B表达的测定 | 第17-18页 |
| ·大鼠肝组织FGF-2的表达的测定 | 第18页 |
| ·大鼠肝组织炎症活动度、纤维化程度的评估方法 | 第18-20页 |
| 3 统计方法 | 第20页 |
| 4 结果 | 第20-29页 |
| ·大鼠的一般状况 | 第20-21页 |
| ·大鼠的体重变化情况 | 第21-22页 |
| ·肝心宁对肝纤维化大鼠血清ALT、AST、TBA活性的影响 | 第22-23页 |
| ·肝心宁对肝纤维化大鼠血清HA、PⅢNP、LN含量的影响 | 第23-24页 |
| ·肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织caspase-3、bcl-2表达的影响 | 第24-25页 |
| ·肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织PDGF—BB表达的影响 | 第25-26页 |
| ·肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织bFGF表达的影响 | 第26-27页 |
| ·大鼠肝组织炎症活动度、纤维化程度的分级分期 | 第27-29页 |
| 5 讨论与分析 | 第29-70页 |
| ·实验动物模型的讨论 | 第29-32页 |
| ·常见肝纤维化动物模型的造模原理及特点 | 第29-32页 |
| ·本试验动物模型的特点 | 第32页 |
| ·肝纤维化的发生机制 | 第32-49页 |
| ·肝纤维化的主要发病原因 | 第33-34页 |
| ·肝纤维化的主要发病机理 | 第34-42页 |
| ·肝纤维化的细胞学基础 | 第34-37页 |
| ·细胞外基质与肝纤维化 | 第37-39页 |
| ·肝纤维化相关的主要细胞因子 | 第39-42页 |
| ·caspase-3、bcl-2在肝纤维化中的作用 | 第42-44页 |
| ·PDGF在肝纤维化中的作用 | 第44-46页 |
| ·碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与肝纤维化 | 第46-48页 |
| ·HA、PⅢNP、LN与肝纤维化 | 第48-49页 |
| ·中医对肝纤维化病变的认识 | 第49-58页 |
| ·中医对肝纤维化病因的认识 | 第49-52页 |
| ·中医对肝纤维化病机的认识 | 第52-56页 |
| ·中医防治肝纤维化的治则治法 | 第56-58页 |
| ·肝心宁防治肝纤维化的作用机制 | 第58-70页 |
| ·肝心宁的组方原理 | 第58-61页 |
| ·现代药理学的研究成果 | 第61-64页 |
| ·肝心宁防治肝纤维化的作用及其机制 | 第64-70页 |
| ·降低血清ALT、AST、TBA活性 | 第64-65页 |
| ·降低血清HA、PⅢNP、LN含量 | 第65-66页 |
| ·改善肝组织炎症活动度、纤维化程度 | 第66页 |
| ·调节肝组织caspase-3、bcl-2的表达 | 第66-68页 |
| ·降低肝组织PDGF的表达 | 第68页 |
| ·调节肝组织bFGF的表达 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 问题与展望 | 第71-72页 |
| 1.存在的问题 | 第71页 |
| 2.对未来的展望 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 文献综述 | 第80-90页 |
| 附1:攻读博士期间公开发表的论文著作及科研成果 | 第90-92页 |
| 附图 | 第92-94页 |
