| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-25页 |
| ·概述 | 第8-9页 |
| ·[FeFe]-氢化酶研究现状 | 第9-18页 |
| ·氢化酶简介 | 第9-10页 |
| ·[FeFe]-氢化酶结构及其活性中心模型化合物的研究现状 | 第10-17页 |
| ·化学模拟[FeFe]-氢化酶活性中心的意义 | 第17-18页 |
| ·钌吡啶化合物的研究现状 | 第18-25页 |
| ·含钉吡啶化合物的染料敏化太阳能电池的研究现状 | 第18-22页 |
| ·研究钌吡啶化合物光敏剂的电子传递方式的意义 | 第22-25页 |
| 第2章 一般实验操作 | 第25-30页 |
| ·常用有机溶剂和试剂的预处理 | 第25-26页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·实验操作和样品制备 | 第27-30页 |
| ·红外样品的制备 | 第27-28页 |
| ·核磁共振样品的制备 | 第28页 |
| ·电化学实验 | 第28-29页 |
| ·气质联用实验 | 第29-30页 |
| 第3章 环状硫代内酯与Fe_3(CO)_(12)的反应及可能反应机理 | 第30-51页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·Fe_3(CO)_(12)的合成 | 第31页 |
| ·1,3-二噻戊环-2-硫酮(L_0)的合成 | 第31页 |
| ·1,3-二噻戊环-2-酮(L_1)的合成 | 第31-32页 |
| ·1,4-二硫烷-2-酮(L_2)的合成 | 第32页 |
| ·1,4-二噻庚环-5-酮(L_3)的合成 | 第32页 |
| ·配体L_1与Fe_3(CO)_(12)的反应 | 第32-33页 |
| ·配体L_2与Fe_3(CO)_(12)的反应 | 第33页 |
| ·配体L_3与Fe_3(CO)_(12)的反应 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-50页 |
| ·环状硫代内酯配体L_1-L_3的合成和表征 | 第34-35页 |
| ·配体L_1-L_3与Fe_3(CO)_(12)的反应及其化合物1-3的表征 | 第35-38页 |
| ·化合物[(μ_2,κ-S,C-SC_2H_4SCH_2)Fe_2(CO)_6](2)的晶体结构分析 | 第38-41页 |
| ·化合物2、3的电化学性质研究 | 第41-45页 |
| ·GC-MS分析及反应可能机理 | 第45-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第4章 含羧酸的三联吡啶钉化合物的电子传递方式的研究 | 第51-71页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-55页 |
| ·4’-羧基-2,2’：6’,2”-三联吡啶(L_4)的合成 | 第52页 |
| ·4’-(4-羧基苯基)-2,2’：6’,2”-三联吡啶(L_5)的合成 | 第52页 |
| ·4’-[(2,2’：6’,2”-三联吡啶)-4’-基]-(1,1’-联苯基)-4-羧酸(L_6)的合成 | 第52-53页 |
| ·[Ru(tpy-C_6H_4COOH)_2]·(PF_6)_2(4)的合成 | 第53页 |
| ·[Ru(tpy-(C_6H_4)_2COOH)_2]·(PF_6)_2(5)的合成 | 第53页 |
| ·[Ru(tpy-C_6H_4COOH)_2]·(PF_6)_2(4)负载到TiO_2纳米薄膜表面 | 第53-54页 |
| ·3-甲基-1,5-二(吡啶-2-基)戊烷-1,5-二酮(L_7’)的合成 | 第54页 |
| ·4’-甲基-2,2’：6’,2”-三联吡啶(L_7”)的合成 | 第54页 |
| ·2-[(2,2’：6’,2”-三联吡啶)-4’-基]乙酸(L_7)的合成 | 第54-55页 |
| ·3-[(2,2’：6’,2”-三联吡啶)-4’-基]丙酸(L_8)的合成 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-70页 |
| ·含羧酸的三联吡啶L_4-L_7”的合成和表征 | 第58-62页 |
| ·L_5-L_6在Au(111)表面上的晶相转变分析 | 第62-67页 |
| ·化合物4、5的合成和表征 | 第67-69页 |
| ·负载到TiO_2纳米薄膜表面上[(tpy-C_6H_4COOH)_2Ru]·(PF_6)_2(4)的拉曼光谱分析 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 附录 | 第78-83页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第83页 |
