| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词及中文对照表 | 第11-12页 |
| 1. 引言 | 第12-24页 |
| ·生物防治的重要性 | 第12页 |
| ·微生物在生物防治中的应用 | 第12-14页 |
| ·内生菌的概念及生防优势 | 第14-15页 |
| ·内生菌的概念 | 第14页 |
| ·植物内生菌的生防优势 | 第14-15页 |
| ·芽孢杆菌在生物防治中的应用 | 第15-19页 |
| ·芽孢杆菌的特点 | 第16页 |
| ·芽孢杆菌的分类 | 第16-17页 |
| ·芽孢杆菌作为生防菌的应用 | 第17页 |
| ·芽孢杆菌的拮抗作用 | 第17-19页 |
| ·芽孢杆菌的抑菌蛋白 TasA | 第19-21页 |
| ·抗菌蛋白基因的原核表达 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的意义 | 第22-24页 |
| 2. 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·材料 | 第24-27页 |
| ·供试材料 | 第24页 |
| ·菌株与质粒 | 第24页 |
| ·酶和生化试剂 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24-25页 |
| ·溶液及培养基配制 | 第25-26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-34页 |
| ·杨树内生细菌16S rRNA 与TasA 基因测序 | 第27-30页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌PEBA20 TasA 基因克隆 | 第30-32页 |
| ·原核表达TasA 融合蛋白 | 第32-34页 |
| 3. 结果与分析 | 第34-62页 |
| ·杨树内生细菌的分子鉴定 | 第34-47页 |
| ·菌株的16S rRNA 序列比对 | 第35-37页 |
| ·不同芽孢杆菌的16S rRNA 多态位点分析 | 第37-39页 |
| ·基于16S rRNA 多态位点差异的酶切图谱分析 | 第39-41页 |
| ·TasA 及其类似序列同源性鉴定 | 第41-47页 |
| ·重组克隆质粒 pMD18-T/TasA 构建 | 第47-49页 |
| ·重组克隆质粒PMD18-T/TasA 构建 | 第47-48页 |
| ·重组克隆质粒PMD18-T/TasA 鉴定 | 第48-49页 |
| ·抗菌蛋白 TasA 序列分析 | 第49-55页 |
| ·抗菌蛋白TasA 核苷酸与氨基酸序列分析 | 第49-51页 |
| ·密码子使用情况 | 第51-52页 |
| ·菌株PEBA20 TasA 氨基酸组成分析 | 第52-54页 |
| ·菌株PEBA20 TasA 蛋白的跨膜区域预测 | 第54-55页 |
| ·菌株PEBA20 TasA 蛋白的二级结构预测 | 第55页 |
| ·重组表达质粒 pEASY-E1/TasA 构建 | 第55-60页 |
| ·重组表达质粒pEASY-E1/TasA 构建 | 第55-56页 |
| ·重组表达质粒pEASY-E1/TasA 鉴定 | 第56-60页 |
| ·TasA 融合蛋白的诱导表达 | 第60页 |
| ·融合蛋白的SDS-PAGE 鉴定 | 第60-62页 |
| 4. 结论与讨论 | 第62-70页 |
| ·结论 | 第62-65页 |
| ·杨树内生细菌的分子鉴定 | 第62-64页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌PEBA20 TasA 功能基因的序列分析 | 第64-65页 |
| ·TasA 融合蛋白的原核表达 | 第65页 |
| ·讨论 | 第65-70页 |
| ·分子鉴定在微生物分类中的应用 | 第65-67页 |
| ·TasA 融合蛋白的原核表达 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第78页 |
