| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-26页 |
| ·分子印迹的发展概况 | 第10-12页 |
| ·分子印迹的一般原理 | 第12-13页 |
| ·分子印迹的方式 | 第13-15页 |
| ·分子印迹过程中各组分的选择 | 第15-18页 |
| ·功能单体的选择 | 第15-16页 |
| ·交联剂的选择 | 第16-18页 |
| ·致孔剂的选择 | 第18页 |
| ·引发剂的选择 | 第18页 |
| ·MIPs 的合成方法 | 第18-21页 |
| ·本体聚合法 | 第18-19页 |
| ·原位聚合法 | 第19页 |
| ·表面印迹聚合法 | 第19-20页 |
| ·悬浮聚合法 | 第20页 |
| ·沉淀聚合法 | 第20-21页 |
| ·MIPs 的应用 | 第21-24页 |
| ·在固相萃取中的应用 | 第21-22页 |
| ·在色谱分离中的应用 | 第22-23页 |
| ·在化学仿生传感器中的应用 | 第23页 |
| ·在免疫分析中的应用 | 第23页 |
| ·在模拟酶催化中的应用 | 第23-24页 |
| ·在膜分离技术中的应用 | 第24页 |
| ·课题的背景和意义 | 第24-26页 |
| 2 非印迹聚合物微球制备条件初探 | 第26-34页 |
| ·试剂与仪器 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·MIPMs 的合成 | 第26页 |
| ·实验结果与讨论 | 第26-34页 |
| 3 甲芬那酸 MIPMs 的合成与表征 | 第34-40页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·MIPMs 微球的合成 | 第34-35页 |
| ·聚合物微球扫描电镜分析 | 第35页 |
| ·聚合物微球对印迹分子的平衡结合实验 | 第35-36页 |
| ·实验结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·聚合物形态和微球粒径分析 | 第36-37页 |
| ·影响聚合物微球的形状和形态的因素 | 第37-38页 |
| ·聚合物的吸附性能 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 4 左旋甲基多巴 MIPMs 的制备与表征 | 第40-53页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·LMD 的MIPMs 的制备 | 第41-42页 |
| ·聚合物微球对印迹分子的平衡结合实验 | 第42页 |
| ·MIPMs 应用于加标尿液中 LMD 的固相萃取以及试验步骤优化 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-51页 |
| ·各种合成条件对MIPMs 和NIPMs 形貌的影响 | 第42-44页 |
| ·聚合物的吸附性能 | 第44-46页 |
| ·MIPMs 应用于加标尿液中 LMD 的固相萃取以及试验步骤优化 | 第46-49页 |
| ·MIPMs 应用于加标尿液中 LMD 的固相萃取研究 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 5 10-羟基喜树碱 MIPMs 的合成和表征 | 第53-64页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·试剂和仪器 | 第53页 |
| ·MIPMs 的合成 | 第53-54页 |
| ·聚合物微球扫描电镜分析 | 第54页 |
| ·聚合物微球对印迹分子的平衡结合实验 | 第54-55页 |
| ·MIPMs 和NIPMs 应用于印迹介质中10-HCPT 的固相萃取 | 第55页 |
| ·分子印迹固相萃取(MISPE) 试验步骤的优化 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-63页 |
| ·聚合物微球扫描电镜分析 | 第55-57页 |
| ·影响微球形态的因素 | 第57页 |
| ·聚合物的吸附性能 | 第57-59页 |
| ·分子印迹固相萃取联用(MI-SPE)试验步骤的优化 | 第59-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 6 结论与展望 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 硕士期间提交和发表论文情况 | 第78页 |
