| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 末端炔对C=N双键的不对称加成反应研究进展 | 第9-46页 |
| ·前言 | 第9-11页 |
| ·亚胺的活性 | 第11-12页 |
| ·非手性的末端炔对C=N双键的加成反应 | 第12-19页 |
| ·锌催化末端炔对C=N的加成 | 第12-15页 |
| ·铜催化的末端炔对C=N双键的加成 | 第15-17页 |
| ·其他金属催化的末端炔对C=N双键的加成 | 第17-19页 |
| ·手性控制末端炔对C=N双键的加成 | 第19-35页 |
| ·手性辅基诱导的末端炔对C=N双键的不对称加成 | 第19-23页 |
| ·铜催化的末端炔对C=N双键的不对称加成 | 第23-29页 |
| ·锌和锆催化的末端炔对C=N双键的不对称加成 | 第29-32页 |
| ·氢键催化的末端炔对C=N双键的加成反应 | 第32-35页 |
| ·结论 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-46页 |
| 第二章 新型C2对称β-羟基酰胺类手性配体的合成及在末端炔与醛不对称加成反应中的应用 | 第46-62页 |
| ·前言 | 第46-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-58页 |
| ·实验仪器 | 第52页 |
| ·实验试剂 | 第52页 |
| ·手性配体2.4a-h的合成 | 第52-58页 |
| ·苯乙炔对醛不对称催化加成反应的一般步骤 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第三章 末端炔对手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究 | 第62-92页 |
| ·前言 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·结论 | 第70-72页 |
| ·实验部分 | 第72-88页 |
| ·实验仪器 | 第72页 |
| ·实验试剂 | 第72页 |
| ·末端炔对手性亚磺酰亚胺加成的一般步骤 | 第72-81页 |
| ·化合物3.9的合成 | 第81-82页 |
| ·制备化合物3.10的一般方法 | 第82-85页 |
| ·化合物3.17的合成 | 第85-86页 |
| ·金催化的环化反应合成化合物3.19 | 第86-87页 |
| ·化合物3.20的合成 | 第87页 |
| ·化合物3.18的合成 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 第四章 Zn/BINOL催化末端炔与对甲基苯磺酰亚胺的不对称加成反应研究 | 第92-117页 |
| ·前言 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-98页 |
| ·结论 | 第98页 |
| ·实验部分 | 第98-110页 |
| ·实验仪器 | 第98-99页 |
| ·试剂 | 第99页 |
| ·配体L5的合成 | 第99-100页 |
| ·末端炔对对甲基苯磺酰亚胺加成的一般步骤 | 第100-110页 |
| ·绝对构型的确定 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-117页 |
| Publications | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 附录:部分化合物谱图 | 第119-131页 |
