卤氧铋基光催化材料的制备、表征与性能研究

摘要第4-5页
abstract第5-9页
第一章绪论第9-17页
    1.1引言第9-10页
    1.2光催化基本原理介绍第10-11页
    1.3二维半导体光催化剂研究进展第11-14页
        1.3.1金属氧化物半导体催化剂第12页
        1.3.2金属硫基半导体催化剂第12-13页
        1.3.3金属氧硫化物/氧氮化物/卤氧化物第13页
        1.3.4非金属催化剂第13-14页
    1.4卤氧化铋(BiOX(X=Cl、Br、I))光催化剂材料第14-15页
    1.5本论文研究的目的和内容第15-17页
        1.5.1本文研究的目的第15页
        1.5.2本文研究的内容第15-17页
第二章实验内容第17-23页
    2.1实验仪器及试剂第17-18页
        2.1.1实验仪器第17-18页
        2.1.2实验试剂第18页
    2.2材料制备第18-20页
        2.2.1不同BiOClnBr1-n超薄纳米片的制备第18-19页
        2.2.2BiOBr@CN、BiOBr@BNC的制备第19-20页
    2.3材料的物相结构表征技术第20页
    2.4材料的光学性质表征第20-21页
    2.5材料的光电化学测试第21页
    2.6材料的光催化性能测试第21-23页
第三章BiOClnBr1-n超薄纳米片的结构与光电性质表征第23-37页
    3.1BiOClnBr1-n超薄纳米片物相与结构分析第23-31页
        3.1.1超薄二维纳米片BiOClnBr1-n的物相分析第23-25页
        3.1.2超薄二维纳米片BiOClnBr1-n的元素成分分析第25-27页
        3.1.3超薄二维纳米片BiOClnBr1-n的形貌分析第27-31页
    3.2BiOClnBr1-n超薄纳米片紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)分析第31-32页
    3.3BiOClnBr1-n超薄纳米片电荷分离性质分析第32-35页
        3.3.1BiOClnBr1-n的能带结构分析第32-33页
        3.3.2BiOClnBr1-n的瞬态光电流响应分析第33-34页
        3.3.3BiOClnBr1-n的稳态荧光光谱分析第34-35页
    3.4BiOClnBr1-n超薄纳米片电子传输性质分析第35-36页
    3.5本章小结第36-37页
第四章BiOClnBr1-n的硝酸根还原、双酚A降解以及光催化机理研究第37-51页
    4.1BiOClnBr1-n光催化还原硝酸根的研究第37-43页
        4.1.1BiOClnBr1-n样品在可见光下还原硝酸根第37-39页
        4.1.2BiOClnBr1-n样品还原硝酸根的产物变化第39-41页
        4.1.3BiOCl0.72Br0.28样品的光稳定性实验第41-43页
    4.2BiOClnBr1-n光催化降解双酚A(BPA)的研究第43-44页
    4.3BiOClnBr1-n光催化性能提高的机理研究第44-50页
        4.3.1BiOCl晶胞结构分析第45页
        4.3.2BiOClnBr1-n表面氧空位浓度分析第45-47页
        4.3.3BiOClnBr1-n还原硝酸根理论模型计算分析第47-50页
    4.4本章小结第50-51页
第五章BiOBr与硼氮共掺杂碳层的复合材料光催化性能研究第51-60页
    5.1BiOBr、BiOBr@CN以及BiOBr@BNC物相与结构分析第51-55页
        5.1.1BiOBr、BiOBr@CN以及BiOBr@BNC物相和元素分析第51-53页
        5.1.2BiOBr、BiOBr@CN以及BiOBr@BNC形貌分析第53-55页
    5.2BiOBr、BiOBr@CN、BiOBr@BNC复合材料UV-Vis分析第55-56页
    5.3BiOBr、BiOBr@CN、BiOBr@BNC电荷分离性质分析第56-57页
    5.4BiOBr、BiOBr@CN、BiOBr@BNC电子传输性质分析第57-58页
    5.5BiOBr、BiOBr@CN、BiOBr@BNC产氢性能分析第58-59页
    5.6本章小结第59-60页
第六章结论与展望第60-62页
    6.1结论第60-61页
    6.2展望第61-62页
参考文献第62-68页
在学期间取得的科研成果和科研情况说明第68-69页
致谢第69页

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